Ceci est le titre du reportage à la radio de radio canada auquel j'ai participé. Vous pouvez l'écouter ici. Le sujet est le dépistage systématique du cancer du colon pour les personnes de 50 à 74 ans. Le programme existe déjà dans quelques provinces au Canada, le Québec lance un projet pilote à l'automne.
A part ça les choses vont bien, j'en suis à la troisième semaine depuis ma dernière chimio. Les vacances s'en viennent à grand pas. Les dernières semaines ont été mouvementées avec les rénovations mais nous avons quand même pris le temps de relaxer avec nos amis Andrée et Philippe. Ce dernier m'a donné une perle de citation. Je suis sorti des toilettes du restaurant et j'expliquais que quelques fois j'allais au toilette mais tout ce qui sortait c'était de l'air. Il a dit philosophiquement: Vaut mieux chier un pet que de péter un étron. Descartes n'aurait pas dit mieux.
Au début août j'ai rendez-vous pour un TEP scan. Ensuite je vois Dr L et Dr Y. On vous donne des nouvelles après cela.
Bonne été!
mardi 6 juillet 2010
mercredi 26 mai 2010
3 petites chimio
Je ne voulais pas laisser passer le mois sans vous écrire, mon dernier message étant le 30 avril. Je voulais aussi vous donner plus de détails parce que je me rends compte que pas tout le monde est connecté à mon épouse sur Facebook ou fais partie de la liste téléphonique de ma soeur Lilianne. Donc pas tout le monde est au courant des derniers développements.
Alors voici, ma pause de chimio qui a débuté le 8 avril s'est terminé le 18 mai avec le premier de trois traitements. Trois traitements parce qu'après j'ai demandé une autre pause pour les vacances.
Le hiatus du mois de mai avait été demandé principalement pour le mariage de ma soeur Lucie et de mon beau-frère Denis. Il s'est adonné que d'autres choses ont été accomplies durant cette pause.
1- Je me suis présenté en cours pour demander un permis de conduire restreint. Hé oui! Une situation que je n'ai pas vécu depuis ma vingtaine alors que j'étais représentant sur la route. La juge, pas très sympathique, m'a accordé le droit de conduire pour rencontrer mes clients. Car, je vous l'annonce, mes produits sont prêts à être achetés. Mon site web www.vitaethica.com vous donnera plus de détails dès qu'il sera en ligne (dans quelques jours).
2- Marie-Josée et moi avons rencontré le gastro-entérologue qui s'occupe du programme de cancer familiaux (génétique) Dr Panzini. Ce dernier nous a annoncé que les analyses effectués sur mes tumeurs ne démontraient aucun signe de source héréditaire à mon cancer. C'est une bonne nouvelle. Le contraire aurait signifié que j'avais le syndrome de Lynch. Ceci aurait voulu dire que mes enfants avaient 60 à 80% de probabilité (pas ... de chance) qu'ils aient eux-même un cancer du côlon ou de l'estomac ou du pancréas etc. Alors que maintenant nous savons qu'ils sont comme la population générale en terme de statistiques. Sauf que comme nous sommes hypersensibilisés alors ils seront suivi très tôt. Dès leur vingtième anniversaire ils auront une première coloscopie.
3- Je suis allé à Québec avec mon beau-père pour discuter affaire avec mon conseiller principal et aussi rencontrer deux distributeurs potentiels. Une belle randonnée en mercedes S550, en tant que passager bien sûr. Celle de mon beau-père est noire.
J'ai aussi finaliser mon choix de fournisseur Internet, j'aurai un site professionnel avec boutique en ligne très bientôt.
Finalement, j'ai un R-V avec Dr Y. le 12 août. Avant j'aurai fait un TEP scan en revenant de vacances pour que le Dr Y. visualise les dernières images disponibles.
A bientôt!
Alors voici, ma pause de chimio qui a débuté le 8 avril s'est terminé le 18 mai avec le premier de trois traitements. Trois traitements parce qu'après j'ai demandé une autre pause pour les vacances.
Le hiatus du mois de mai avait été demandé principalement pour le mariage de ma soeur Lucie et de mon beau-frère Denis. Il s'est adonné que d'autres choses ont été accomplies durant cette pause.
1- Je me suis présenté en cours pour demander un permis de conduire restreint. Hé oui! Une situation que je n'ai pas vécu depuis ma vingtaine alors que j'étais représentant sur la route. La juge, pas très sympathique, m'a accordé le droit de conduire pour rencontrer mes clients. Car, je vous l'annonce, mes produits sont prêts à être achetés. Mon site web www.vitaethica.com vous donnera plus de détails dès qu'il sera en ligne (dans quelques jours).
2- Marie-Josée et moi avons rencontré le gastro-entérologue qui s'occupe du programme de cancer familiaux (génétique) Dr Panzini. Ce dernier nous a annoncé que les analyses effectués sur mes tumeurs ne démontraient aucun signe de source héréditaire à mon cancer. C'est une bonne nouvelle. Le contraire aurait signifié que j'avais le syndrome de Lynch. Ceci aurait voulu dire que mes enfants avaient 60 à 80% de probabilité (pas ... de chance) qu'ils aient eux-même un cancer du côlon ou de l'estomac ou du pancréas etc. Alors que maintenant nous savons qu'ils sont comme la population générale en terme de statistiques. Sauf que comme nous sommes hypersensibilisés alors ils seront suivi très tôt. Dès leur vingtième anniversaire ils auront une première coloscopie.
3- Je suis allé à Québec avec mon beau-père pour discuter affaire avec mon conseiller principal et aussi rencontrer deux distributeurs potentiels. Une belle randonnée en mercedes S550, en tant que passager bien sûr. Celle de mon beau-père est noire.
J'ai aussi finaliser mon choix de fournisseur Internet, j'aurai un site professionnel avec boutique en ligne très bientôt.
Finalement, j'ai un R-V avec Dr Y. le 12 août. Avant j'aurai fait un TEP scan en revenant de vacances pour que le Dr Y. visualise les dernières images disponibles.
A bientôt!
vendredi 30 avril 2010
Situation stable
Lundi le 23 avril nous avions rendez-vous avec Dr L. mon hémato. Il nous a transmis les résultats du scan. La situation est stable selon ses propos. Le ganglion à gauche semble avoir réduit de 2 mm et celui de droite est stable à 9mm X 15mm. D'autres tâches infracentimétriques sont visibles mais demeurent inchangées. Je sais que cela semble plus que la dernière fois mais en réalité il semble que c'est pas mal pareil. Mon médecin est content. Personne ne peut expliquer clairement la situation c'est-à-dire des marqueurs qui continuent à monter sans traces physiques apparentes. Mais les marqueurs ne sont pas très fiables dans le sens que plusieurs facteurs peut les influencer alors Dr L. s'en préoccupe moyennement. Pour le moment ce qui est le plus important pour lui c'est que rien d'alarmant n'apparaît sur les scans. D'ailleurs il a annulé le TEP prévu au mois de mai. Je l'ai reporté au mois d'août étant donné que j'aurai eu une pause de chimio pour les vacances d'été et que je suis dû pour rencontrer mon chirurgien Dr Y.
Donc je recommence la chimio le 18 mai, pour trois fois, ce qui m'amène au 15 juin. Donc je devrais être en forme pour le départ au début juillet.
En passant je voulais remercier tout le monde qui ont réagi aux deux derniers textes du blogue. C'est vraiment intéressant de vous lire.
Bonne journée!
Donc je recommence la chimio le 18 mai, pour trois fois, ce qui m'amène au 15 juin. Donc je devrais être en forme pour le départ au début juillet.
En passant je voulais remercier tout le monde qui ont réagi aux deux derniers textes du blogue. C'est vraiment intéressant de vous lire.
Bonne journée!
vendredi 16 avril 2010
Le temps
Le temps est un sujet fascinant, complexe et simple à la fois. Je voulais vous en parler parce que dernièrement à la fin d'une journée je me disais que le temps passe vite. Ma réflexion m'a amené à vouloir en faire plus dans ma journée, ne pas perdre de temps, pas gaspiller. Surtout qu'on ne sait pas vraiment combien de temps il nous reste, moi comme vous tous.
Donc je me dit qu'il faut que j'accélère mon tempo question de bien remplir mes journées. Mais il y a un paradoxe. Depuis que j'ai eu mon diagnostique le message que je perçoit de mes lectures ou lors de conversations c'est: Prends ton temps, apprécie le moment présent, ralenti et embrasse la vie.
De plus certaines études démontrent que le stress peut favoriser l'apparition du cancer donc le but est de diminuer le stress, en d'autre mots ralentir le rythme de vie.
Mais il y a ici un autre paradoxe, ralentir le rythme peut diminuer le stress et l'impact sur le physique mais en même temps il peut augmenter mon stress mental de ne pas accomplir tout ce que je désire. J'exagère un peu pour bien illustrer mon état d'esprit... Un conflit interne que je vis parfois entre vouloir en faire beaucoup et vouloir ralentir et apprécier le moment présent.
Note: l'hypothèse de base est qu'on ne peut pas apprécier le moment présent en ayant une vie à toute vitesse. Ce serait comme essayer de sentir une fleur en bordure du chemin en roulant en voiture à 100km/h.
Je vous entends me dire c'est une question de compromis, de choix. C'est ça la vie: des choix.
J'espère que tout le monde adhère à cette idée que tout dans la vie est une question de choix (lire Stephen Covey pour s'en convaincre). C'est une grande liberté que de pouvoir choisir et c'est aussi une responsabilité lourde parfois. Tellement que plusieurs vont s'en détacher en blâmant la génétique ou des facteurs externes. Exemple: après une colère quelqu'un dirait excuses moi c'est pas ma faute je suis fait comme cela ou encore excuses moi chéri mais c'est mon boss il me demande tellement de chose que j'ai pas pu quitter le bureau avant. Faux, ces personnes doivent accepter le fait qu'ils ont choisi de piquer une colère ou de ne pas quitter le bureau plus tôt. Les raisons de leur choix peuvent être valides ou non mais le fait reste que c'est un choix qu'ils ont fait.
Revenons au temps et au choix à faire. Je suis de nature curieuse je veux donc toucher à beaucoup de chose. Je veux faire du yoga, du judo, pratiquer la guitare, écouter de la musique proposer par le club. Je veux ausi être un bon mari et un bon père donc je veux passer du temps avec mon épouse totalement concentrer sur elle et je veux aussi jouer avec mes enfants et totalement me concentrer sur eux. Je veux aussi démarrer une entreprise et en être fier mais aussi rendre mon beau-père fier du support qu'il me donne.
Toutes ces choses n'entrent pas facilement dans un agenda qui n'est pas ouvert de 6:00 le matin à 23:00 le soir.
Il faut donc que je fasse des choix et je les fais. J'assume mes responsabilités sur ces choix mais pas toujours facilement. Il y a des journées comme celle qui a déclenchée ce texte où je me questionne. En ai-je fait assez? A ce moment là, je me rappelle les paroles de mon ami Sylvain: A tous les jours, Martin, tu fais de ton mieux et tu ne peux exiger plus de toi-même. Dieu lui-même ne te demande pas plus que cela.
Alors, le temps pour vous, il passe vite ou lentement. Appréciez vous le temps qui passe, le présent?
Santé!
Donc je me dit qu'il faut que j'accélère mon tempo question de bien remplir mes journées. Mais il y a un paradoxe. Depuis que j'ai eu mon diagnostique le message que je perçoit de mes lectures ou lors de conversations c'est: Prends ton temps, apprécie le moment présent, ralenti et embrasse la vie.
De plus certaines études démontrent que le stress peut favoriser l'apparition du cancer donc le but est de diminuer le stress, en d'autre mots ralentir le rythme de vie.
Mais il y a ici un autre paradoxe, ralentir le rythme peut diminuer le stress et l'impact sur le physique mais en même temps il peut augmenter mon stress mental de ne pas accomplir tout ce que je désire. J'exagère un peu pour bien illustrer mon état d'esprit... Un conflit interne que je vis parfois entre vouloir en faire beaucoup et vouloir ralentir et apprécier le moment présent.
Note: l'hypothèse de base est qu'on ne peut pas apprécier le moment présent en ayant une vie à toute vitesse. Ce serait comme essayer de sentir une fleur en bordure du chemin en roulant en voiture à 100km/h.
Je vous entends me dire c'est une question de compromis, de choix. C'est ça la vie: des choix.
J'espère que tout le monde adhère à cette idée que tout dans la vie est une question de choix (lire Stephen Covey pour s'en convaincre). C'est une grande liberté que de pouvoir choisir et c'est aussi une responsabilité lourde parfois. Tellement que plusieurs vont s'en détacher en blâmant la génétique ou des facteurs externes. Exemple: après une colère quelqu'un dirait excuses moi c'est pas ma faute je suis fait comme cela ou encore excuses moi chéri mais c'est mon boss il me demande tellement de chose que j'ai pas pu quitter le bureau avant. Faux, ces personnes doivent accepter le fait qu'ils ont choisi de piquer une colère ou de ne pas quitter le bureau plus tôt. Les raisons de leur choix peuvent être valides ou non mais le fait reste que c'est un choix qu'ils ont fait.
Revenons au temps et au choix à faire. Je suis de nature curieuse je veux donc toucher à beaucoup de chose. Je veux faire du yoga, du judo, pratiquer la guitare, écouter de la musique proposer par le club. Je veux ausi être un bon mari et un bon père donc je veux passer du temps avec mon épouse totalement concentrer sur elle et je veux aussi jouer avec mes enfants et totalement me concentrer sur eux. Je veux aussi démarrer une entreprise et en être fier mais aussi rendre mon beau-père fier du support qu'il me donne.
Toutes ces choses n'entrent pas facilement dans un agenda qui n'est pas ouvert de 6:00 le matin à 23:00 le soir.
Il faut donc que je fasse des choix et je les fais. J'assume mes responsabilités sur ces choix mais pas toujours facilement. Il y a des journées comme celle qui a déclenchée ce texte où je me questionne. En ai-je fait assez? A ce moment là, je me rappelle les paroles de mon ami Sylvain: A tous les jours, Martin, tu fais de ton mieux et tu ne peux exiger plus de toi-même. Dieu lui-même ne te demande pas plus que cela.
Alors, le temps pour vous, il passe vite ou lentement. Appréciez vous le temps qui passe, le présent?
Santé!
mercredi 10 mars 2010
Plier des bas
Je viens de terminer de plier une cinquantaine de paires de bas. Y-a-t-il parmi vous des amateurs? Des gens qui trippent sur le pliage de bas...
Je ne peux pas dire que c'est mon activité favorite mais s'il y a une chose que Josée me laisse faire sans chigner c'est ça. Moi, j'aime bien lui laisser la vaisselle, le lavage, l'épicerie... enfin pas mal tout le reste qui vient avec la gestion de la maisonnée. Le pliage de bas est une petite contribution.
C'est rendu que j'ai développé une méthode. Il le faut quand 80% des bas sont bleu marin ou noir. En fait la portion la plus facile c'est les bas d'Élodie. Ils sont de couleurs vives, genre rose ou mauve, et plus petit. Le défi c'est les bas des garçons. Ma méthode consiste à regrouper les teintes en premier, bleu moins foncé ensemble, noir dans un autre paquet et le reste dans un dernier paquet. Naturellement, avant, j'avais séparé les bas blancs et/ou de sports.
Dans les trois paquets foncés, je sépare encore basé sur le "pattern" ou le style. Certains sont texturés seulement sur la moitié supérieure, d'autres sur toute la longueur. Je peux aussi les séparer sur le tissu, polyester ou coton.
Ensuite, je prends chaque paquet séparément et étale chaque bas un à côté de l'autre en file comme pour une inspection millitaire. A ce moment l'opération se fait sous une lumière très blanche pour bien détecter les subtiles différences de teintes. Je commence à "pairé" les bas ensemble et quelques fois j'en ai plusieurs qui pourraient former une paire. Il s'agit de porter un jugement et prendre une décision.
Après toute cette démarche il reste tout le temps des bas orphelins. Ce soir... une quinzaine. Ils vont rester dans le panier jusqu'à la prochaine brassé à moins que je trouve leur âme soeur déjà dans un tiroir, seule, en attente des retrouvailles.
J'espère vous avoir fait sourire avec mon histoire ce soir. Pour moi, elle a provoqué des souvenirs de jeunesse. Le samedi soir en regardant le hockey, c'était la seule contribution personnelle que ma mère me demandait dans la gestion de sa maisonnée: plier des bas et des débarbouillettes (cliquez ici si vous ne savez pas ce qu'est une débarbouillette) sur la table de cuisine. Je ne faisais pas la vaisselle ni mon lit d'ailleurs.
Demain, c'est la chimio je suis à l'hôpital de 11:00 jusqu'à probablement 15:30. Marie-Josée sera de retour de Calgary vers 18:30 après trois jours de travail dans l'ouest.
Santé!
Je ne peux pas dire que c'est mon activité favorite mais s'il y a une chose que Josée me laisse faire sans chigner c'est ça. Moi, j'aime bien lui laisser la vaisselle, le lavage, l'épicerie... enfin pas mal tout le reste qui vient avec la gestion de la maisonnée. Le pliage de bas est une petite contribution.
C'est rendu que j'ai développé une méthode. Il le faut quand 80% des bas sont bleu marin ou noir. En fait la portion la plus facile c'est les bas d'Élodie. Ils sont de couleurs vives, genre rose ou mauve, et plus petit. Le défi c'est les bas des garçons. Ma méthode consiste à regrouper les teintes en premier, bleu moins foncé ensemble, noir dans un autre paquet et le reste dans un dernier paquet. Naturellement, avant, j'avais séparé les bas blancs et/ou de sports.
Dans les trois paquets foncés, je sépare encore basé sur le "pattern" ou le style. Certains sont texturés seulement sur la moitié supérieure, d'autres sur toute la longueur. Je peux aussi les séparer sur le tissu, polyester ou coton.
Ensuite, je prends chaque paquet séparément et étale chaque bas un à côté de l'autre en file comme pour une inspection millitaire. A ce moment l'opération se fait sous une lumière très blanche pour bien détecter les subtiles différences de teintes. Je commence à "pairé" les bas ensemble et quelques fois j'en ai plusieurs qui pourraient former une paire. Il s'agit de porter un jugement et prendre une décision.
Après toute cette démarche il reste tout le temps des bas orphelins. Ce soir... une quinzaine. Ils vont rester dans le panier jusqu'à la prochaine brassé à moins que je trouve leur âme soeur déjà dans un tiroir, seule, en attente des retrouvailles.
J'espère vous avoir fait sourire avec mon histoire ce soir. Pour moi, elle a provoqué des souvenirs de jeunesse. Le samedi soir en regardant le hockey, c'était la seule contribution personnelle que ma mère me demandait dans la gestion de sa maisonnée: plier des bas et des débarbouillettes (cliquez ici si vous ne savez pas ce qu'est une débarbouillette) sur la table de cuisine. Je ne faisais pas la vaisselle ni mon lit d'ailleurs.
Demain, c'est la chimio je suis à l'hôpital de 11:00 jusqu'à probablement 15:30. Marie-Josée sera de retour de Calgary vers 18:30 après trois jours de travail dans l'ouest.
Santé!
mercredi 3 mars 2010
La vitamine D, encore et encore
Voici un article récent qui reprend ce que nous commençons à entendre de plus en plus souvent, la carence en vitamine D.
Un apport quotidien d'au moins 1000 UI par jour surtout durant l'hiver est la recommandation de plusieurs spécialistes même si elle n'est pas encore endossé par les autorités de la santé du Canada.
http://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=vitamine-d-depistage-carences-doses-plus-elevees-demandent-40-experts_20100222
Un apport quotidien d'au moins 1000 UI par jour surtout durant l'hiver est la recommandation de plusieurs spécialistes même si elle n'est pas encore endossé par les autorités de la santé du Canada.
http://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=vitamine-d-depistage-carences-doses-plus-elevees-demandent-40-experts_20100222
mercredi 24 février 2010
C'est pas fini
Salut tout le monde,
Je sais il y a un peu de délai entre mes messages mais rassurez vous c'est parce que les choses vont bien que je n'écris pas plus que cela.
Mon temps est partagé entre la chimio, les rendez-vous avec les médecins ou ma psychologue et mes activités familiales.
En effet depuis janvier nous avons fait du ski de fond à 4 reprises (trois pour moi) et passez une fin de semaine de ski alpin à Stowe.
Mon beau-père est maintenant revenu au Canada pour sa retraite et il nous gâte souvent au restaurant ou chez lui avec Loulou.
On a fêté la St-Valentin chez nous avec la famille de Marie-Josée. Gros party avec la musique qui faisait vibrer les fenêtres.
Deux de mes frères viennent passer du temps avec moi dans ma semaine non-chimio et m'aide à garder le moral en jouant au X-BOX 360. Football et hockey bien sûr même si on réussit pas vraiment à battre le système...encore.
Bien sûr depuis une semaine je passe pas mal de temps à regarder les olympiques (jour et nuit).
Hier, nous avons eu l'occasion d'initier nos deux gars à un spectacle au centre Bell, Clapton et Beck. Fantastique! Merci à ma filleule Myrelle pour les billets à un prix incroyable.
Donc peu de temps et peu d'inspiration pour écrire.
La rencontre avec Dr L mentionnée dans mon message précédent a été spéciale et voici pourquoi. Nous ne l'avions pa vu depuis le 2 décembre, pas vu depuis le TEP scan. Notre infirmière pivot nous appelle pour nous dire qu'il veut nous voir le 14 janvier même s'il ne fait pas de clinique cette semaine là. Naturellement, la réaction de Marie-Josée et moi a été un peu anxieuse. Pourquoi est-il si important de nous donner les résultats du scan alors qu'il ne fait pas de clinique de la semaine. Pour Josée cela annonçait des mauvaises nouvelles. Pour ma part, j'avais peur aussi. Nous avons donc rencontré une intervenante de OMPAC (Organisme Multi ressources pour les Personnes Atteintes du Cancer ). Charmante dame qui nous a aidé à se préparer à toutes éventualités. Finalement, les nouvelles étaient bonnes comme je l'ai mentionné dans mon autre message et Dr L nous expliquait qu'il était absent les deux semaines suivantes et il ne voulait pas nous laisser sans nouvelles aussi longtemps. C'est pour cela qu'il a fait l'effort de nous voir entre deux engagements à l'hôpital pas parce que les nouvelles étaient mauvaises. Il va sans dire que nous étions très excités des nouvelles, Marie-Josée un petit peu plus même parce que je crois qu'elle avait envisagé le pire.
Nous avons aussi eu un rendez-vous avec mon chirurgien Dr Y. Il a eu les résultats du TEP scan par sa secrétaire qui lui a lu le résumé au téléphone. Nous avons pu voir son visage s'illuminer. Il trouvait lui aussi que c'était d'excellentes nouvelles. De son point de vue, comme il a avait malheureusement dû laisser une tumeur en place en juin car elle était dans une position trop dangereuse pour tenter de l'extraire, il s'attendait à voir quelques tumeur sur le TEP scan. Il a été agréablement surpris de constater que ce qu'il a laissé n'apparaîssait pas sur les images. Il est donc possible que la procédure CHIP (HIPEC) est réussi à éliminer les miettes que la chirurgie ne pouvait enlever. Pour ce qui est du ganglion d'un cm, il m'a dit qu'il ne pouvait m'ouvrir pour aller l'enlever parce qu'il ne le trouverait pas. Il a dit qu'à cette grosseur là, avec le sang dans la cavité, il serrait impossible à localiser.
Ce que cela me dit c'est que ça ne vaut pas la peine de s'en préoccuper pour le moment. On va le surveiller avec d'autres scan dans 2-3 mois et on le laissera pas devenir un problème.
Si vous passez par l'hôpital Sacré-Coeur mercredi le 24, je vais recevoir ma troisième chimio de l'année. Vous pouvez venir me saluer entre 10:00 et 14:30.
Passez une bonne journée!
Martin
Je sais il y a un peu de délai entre mes messages mais rassurez vous c'est parce que les choses vont bien que je n'écris pas plus que cela.
Mon temps est partagé entre la chimio, les rendez-vous avec les médecins ou ma psychologue et mes activités familiales.
En effet depuis janvier nous avons fait du ski de fond à 4 reprises (trois pour moi) et passez une fin de semaine de ski alpin à Stowe.
Mon beau-père est maintenant revenu au Canada pour sa retraite et il nous gâte souvent au restaurant ou chez lui avec Loulou.
On a fêté la St-Valentin chez nous avec la famille de Marie-Josée. Gros party avec la musique qui faisait vibrer les fenêtres.
Deux de mes frères viennent passer du temps avec moi dans ma semaine non-chimio et m'aide à garder le moral en jouant au X-BOX 360. Football et hockey bien sûr même si on réussit pas vraiment à battre le système...encore.
Bien sûr depuis une semaine je passe pas mal de temps à regarder les olympiques (jour et nuit).
Hier, nous avons eu l'occasion d'initier nos deux gars à un spectacle au centre Bell, Clapton et Beck. Fantastique! Merci à ma filleule Myrelle pour les billets à un prix incroyable.
Donc peu de temps et peu d'inspiration pour écrire.
La rencontre avec Dr L mentionnée dans mon message précédent a été spéciale et voici pourquoi. Nous ne l'avions pa vu depuis le 2 décembre, pas vu depuis le TEP scan. Notre infirmière pivot nous appelle pour nous dire qu'il veut nous voir le 14 janvier même s'il ne fait pas de clinique cette semaine là. Naturellement, la réaction de Marie-Josée et moi a été un peu anxieuse. Pourquoi est-il si important de nous donner les résultats du scan alors qu'il ne fait pas de clinique de la semaine. Pour Josée cela annonçait des mauvaises nouvelles. Pour ma part, j'avais peur aussi. Nous avons donc rencontré une intervenante de OMPAC (Organisme Multi ressources pour les Personnes Atteintes du Cancer ). Charmante dame qui nous a aidé à se préparer à toutes éventualités. Finalement, les nouvelles étaient bonnes comme je l'ai mentionné dans mon autre message et Dr L nous expliquait qu'il était absent les deux semaines suivantes et il ne voulait pas nous laisser sans nouvelles aussi longtemps. C'est pour cela qu'il a fait l'effort de nous voir entre deux engagements à l'hôpital pas parce que les nouvelles étaient mauvaises. Il va sans dire que nous étions très excités des nouvelles, Marie-Josée un petit peu plus même parce que je crois qu'elle avait envisagé le pire.
Nous avons aussi eu un rendez-vous avec mon chirurgien Dr Y. Il a eu les résultats du TEP scan par sa secrétaire qui lui a lu le résumé au téléphone. Nous avons pu voir son visage s'illuminer. Il trouvait lui aussi que c'était d'excellentes nouvelles. De son point de vue, comme il a avait malheureusement dû laisser une tumeur en place en juin car elle était dans une position trop dangereuse pour tenter de l'extraire, il s'attendait à voir quelques tumeur sur le TEP scan. Il a été agréablement surpris de constater que ce qu'il a laissé n'apparaîssait pas sur les images. Il est donc possible que la procédure CHIP (HIPEC) est réussi à éliminer les miettes que la chirurgie ne pouvait enlever. Pour ce qui est du ganglion d'un cm, il m'a dit qu'il ne pouvait m'ouvrir pour aller l'enlever parce qu'il ne le trouverait pas. Il a dit qu'à cette grosseur là, avec le sang dans la cavité, il serrait impossible à localiser.
Ce que cela me dit c'est que ça ne vaut pas la peine de s'en préoccuper pour le moment. On va le surveiller avec d'autres scan dans 2-3 mois et on le laissera pas devenir un problème.
Si vous passez par l'hôpital Sacré-Coeur mercredi le 24, je vais recevoir ma troisième chimio de l'année. Vous pouvez venir me saluer entre 10:00 et 14:30.
Passez une bonne journée!
Martin
jeudi 21 janvier 2010
Départ canon
Je n'ai pas beaucoup de temps pour écrire aujourd'hui mais je tiens à donner des nouvelles des scans avant la fin de semaine. Je vous écrirai à nouveau bientôt pour compléter ce que j'ai à partager.
Pour tout de suite je veux vous donner les résultats de scan et de TEP scan.
En résumé Dr L nous a dit avec le sourire que la présence de la maladie est minime. En terme technique le TEP dévoile la présence d'un ganglion mésentérique d'un cm à l'hypochondre gauche. On ne voit rien sur les poumons, les os, l'estomac, le foie etc... Un simple petit ganglion que le radiologiste qualifie de suspect car il ne peut garantir que c'est une tumeur cancéreuse. Pour mon hémato, c'est pas mal certain que oui mais nous connaissant il a quand même laissé la porte ouverte à la possibilité que ce soit pas cancéreux. D'une manière ou d'une autre le résultat est très positif et nous sommes très heureux. Je dois tout de même refaire de la chimio (au cas où c'est vraiment du cancer) pour quelques mois et refaire des images pour surveiller la progression. Alors mardi le 26 janvier je repars un cycle de chimio avec Folfiri. Je vous raconterai plus en détail la rencontre avec Dr L et les jours précédents dans le prochain blogue. Maintenant je dois préparer l'auto pour un voyage de ski au Vermont, à Stowe.
Bonne fin de semaine à tous!
On retrouve dans l'hypochondre gauche l'angler gauche du colon, la rate et la portion gauche de l'estomac.
Pour tout de suite je veux vous donner les résultats de scan et de TEP scan.
En résumé Dr L nous a dit avec le sourire que la présence de la maladie est minime. En terme technique le TEP dévoile la présence d'un ganglion mésentérique d'un cm à l'hypochondre gauche. On ne voit rien sur les poumons, les os, l'estomac, le foie etc... Un simple petit ganglion que le radiologiste qualifie de suspect car il ne peut garantir que c'est une tumeur cancéreuse. Pour mon hémato, c'est pas mal certain que oui mais nous connaissant il a quand même laissé la porte ouverte à la possibilité que ce soit pas cancéreux. D'une manière ou d'une autre le résultat est très positif et nous sommes très heureux. Je dois tout de même refaire de la chimio (au cas où c'est vraiment du cancer) pour quelques mois et refaire des images pour surveiller la progression. Alors mardi le 26 janvier je repars un cycle de chimio avec Folfiri. Je vous raconterai plus en détail la rencontre avec Dr L et les jours précédents dans le prochain blogue. Maintenant je dois préparer l'auto pour un voyage de ski au Vermont, à Stowe.
Bonne fin de semaine à tous!
jeudi 7 janvier 2010
Début 2010
C’est parti pour une nouvelle année. Je vous en souhaite une bonne à tous et à toutes.
Le 29 décembre j’ai eu un scan abdominaux pelvien. C’est la routine dans le cas de ce scan,une fois à tous les trois mois.
Le 8 janvier je vais avoir le TEP scan. J’ai donc eu une pause de chimio de 5 semaines. Cette pause durera peut-être une autre semaine ou plus selon mon rendez-vous avec mon hémato.Il nous donnera les résultats des scans et on aura aussi une nouvelle lecture des marqueurs.
Une pause qui a été bénéfique même si j’ai eu des surprises. Dans le sens que ma forme n’a pas montée aussi haut que je l’aurais pensé. J’ai aussi appris que mon système digestif est maintenant beaucoup plus sensible qu’avant. J’ai découvert la soirée de Noël que mon intestin ne peut plus prendre une quantité trop grande de gras. J’ai été souvent au toilette alors que ma belle-famille était chez nous pour le party. Pas intéressant pour eux ni pour moi.
J’ai fini de lire le livre du Dr Bernie Siegel, L’amour, la médecine et les miracles (titre original Love, Medecine and Miracles). Excellente lecture que je recommande à tous… malade ou pas.C’est certain que c’est dans la même veine que les livres du Dr C. O. Simonton. D’ailleurs, Dr Siegel admet avoir été influencé par Simonton lors d’une de ses conférences. L’histoire du Dr Siegel est très intéressante. Il n’a jamais eu le cancer mais il est chirurgien et a opéré plusieurs fois des cas de cancer. Son angle est l’amour. Pour lui l’amour de soi et des autres est un élément essentiel pour déclencher le processus de guérison. Cela a l’air cucu mais c’est vraiment intéressant comme livre. D’ailleurs je pense en donner un exemplaire à mon hémato.
J’ai eu aussi un beau témoignage d’une radio pharmacienne de Belgique. Elle est tombée sur mon blogue par hasard. Vous pouvez lire ce qu’elle a dit dans les commentaires du texte sur la pause de Noël. Ça m’a touché et encouragé à continuer à écrire.
En terminant, je voulais vous dire que vous lirez bientôt sur mon blogue les caractéristiques des produits que nous allons lancer bientôt. La compagnie s’appelle Laboratoires Vita Ethica Inc. La première ligne de produit est axée sur le soin des pieds et la marque sera Vita Podia. Restez à l’écoute…
Le 29 décembre j’ai eu un scan abdominaux pelvien. C’est la routine dans le cas de ce scan,une fois à tous les trois mois.
Le 8 janvier je vais avoir le TEP scan. J’ai donc eu une pause de chimio de 5 semaines. Cette pause durera peut-être une autre semaine ou plus selon mon rendez-vous avec mon hémato.Il nous donnera les résultats des scans et on aura aussi une nouvelle lecture des marqueurs.
Une pause qui a été bénéfique même si j’ai eu des surprises. Dans le sens que ma forme n’a pas montée aussi haut que je l’aurais pensé. J’ai aussi appris que mon système digestif est maintenant beaucoup plus sensible qu’avant. J’ai découvert la soirée de Noël que mon intestin ne peut plus prendre une quantité trop grande de gras. J’ai été souvent au toilette alors que ma belle-famille était chez nous pour le party. Pas intéressant pour eux ni pour moi.
J’ai fini de lire le livre du Dr Bernie Siegel, L’amour, la médecine et les miracles (titre original Love, Medecine and Miracles). Excellente lecture que je recommande à tous… malade ou pas.C’est certain que c’est dans la même veine que les livres du Dr C. O. Simonton. D’ailleurs, Dr Siegel admet avoir été influencé par Simonton lors d’une de ses conférences. L’histoire du Dr Siegel est très intéressante. Il n’a jamais eu le cancer mais il est chirurgien et a opéré plusieurs fois des cas de cancer. Son angle est l’amour. Pour lui l’amour de soi et des autres est un élément essentiel pour déclencher le processus de guérison. Cela a l’air cucu mais c’est vraiment intéressant comme livre. D’ailleurs je pense en donner un exemplaire à mon hémato.
J’ai eu aussi un beau témoignage d’une radio pharmacienne de Belgique. Elle est tombée sur mon blogue par hasard. Vous pouvez lire ce qu’elle a dit dans les commentaires du texte sur la pause de Noël. Ça m’a touché et encouragé à continuer à écrire.
En terminant, je voulais vous dire que vous lirez bientôt sur mon blogue les caractéristiques des produits que nous allons lancer bientôt. La compagnie s’appelle Laboratoires Vita Ethica Inc. La première ligne de produit est axée sur le soin des pieds et la marque sera Vita Podia. Restez à l’écoute…
dimanche 13 décembre 2009
Pause de Noël
Dernièrement quelques décisions devaient être prises. Entre autre sur le timing d'une pause de chimio pour le temps des fêtes. Au début mon hémato m'avait laissé le choix entre recevoir une chimio le 15 décembre et ensuite recommencer dans la deuxième semaine de janvier ou ne pas la recevoir le 15 et recommencer dans la première semaine de janvier. Je voulais prendre ma décision en observant la réaction de mon corps à cette chimio du 2 décembre. Mais finalement je n'ai pas eu à prendre la décision car mon infirmière pivot m'a appelé pour me dire qu'après une discussion avec mon hémato, ce dernier a décidé de me faire faire un TEP scan (en anglais PET scan) au lieu d'un scan régulier, alors il faut une pause de 4 semaines de chimio pour ce scan. Alors la chimio du 15 décembre saute pour me permettre de faire ce test au début janvier.
Ça fait mon affaire. Un pour la pause assez tôt pour assurer que je serai en pleine forme durant les fêtes, ensuite parce qu'avec un TEP on va peut-être débusquer ce qui fait monter mes marqueurs (si ce n'est pas l'inflammation). Comme Barry dit: You got to chase after it. On va à la chasse au cancer. Notez que le scan du 9 octobre n'a pu détecter de lésion significative, un peu d'inflammation et quelques ganglions, c'est tout.
J'en profite pour dire merci à tous ceux qui nous aidé depuis le début. Je résiste à la tentation de nommer les noms au cas où j'oublierais quelqu'un. De toute façon vous savez qui vous êtes et nous remercions infiniment.
MERCI! MERCI! MERCI!
J'ai vécu une semaine spéciale avant ma chimio du 2 décembre. En moins d'une semaine j'ai vu tous mes frères et soeurs. A part lors de party de famille cela n'arrive pas souvent. C'était surtout particulier parce que c'était comme si il y avait eu coordination sans en avoir bien sûr. C'est comme si tout le monde avait senti quelque chose et c'était dit il faut que j'aille voir Martin. Cela a commencé un vendredi par la visite de Yves et Louis qui nous ont amener du bois de chauffage. Je n'avais pas vu Louis depuis mon opération. Le lendemain Jocelyn et Lilianne sont venu installer les lumières de Noël. Lundi matin, Omer était dans le coin de Boisbriand alors nous avons pris un café ensemble. Dans l'après-midi, Lucie m'appelle pour voir si je suis en forme pour un thé avec elle. Nous avons passé un bel après-midi à jaser en buvant un thé vert. Finalement, Mardi matin Pierre est venu jouer au football sur Xbox, comme on se l'était promis le soir de l'halloween.
Quand c'est chose là arrive, tu ne peux te retenir de penser qu'ils ont peut-être senti ma mort mais comme je suis un gars positif j'ai changer cette image par celle plus positive de l'univers (Dieu) qui sentait que j'avais besoin de voir mes frères et soeurs. Il me les a envoyé un par un (ou par deux) pour que je me remplisse d'énergie et d'amour. Merci!
Je profite aussi de ce blogue pour souhaiter à tous un joyeux temps des fêtes. Je vous souhaite de recevoir tout l'amour possible et une santé à toute épreuve.
A l'année prochaine!
Martin
Ça fait mon affaire. Un pour la pause assez tôt pour assurer que je serai en pleine forme durant les fêtes, ensuite parce qu'avec un TEP on va peut-être débusquer ce qui fait monter mes marqueurs (si ce n'est pas l'inflammation). Comme Barry dit: You got to chase after it. On va à la chasse au cancer. Notez que le scan du 9 octobre n'a pu détecter de lésion significative, un peu d'inflammation et quelques ganglions, c'est tout.
J'en profite pour dire merci à tous ceux qui nous aidé depuis le début. Je résiste à la tentation de nommer les noms au cas où j'oublierais quelqu'un. De toute façon vous savez qui vous êtes et nous remercions infiniment.
MERCI! MERCI! MERCI!
J'ai vécu une semaine spéciale avant ma chimio du 2 décembre. En moins d'une semaine j'ai vu tous mes frères et soeurs. A part lors de party de famille cela n'arrive pas souvent. C'était surtout particulier parce que c'était comme si il y avait eu coordination sans en avoir bien sûr. C'est comme si tout le monde avait senti quelque chose et c'était dit il faut que j'aille voir Martin. Cela a commencé un vendredi par la visite de Yves et Louis qui nous ont amener du bois de chauffage. Je n'avais pas vu Louis depuis mon opération. Le lendemain Jocelyn et Lilianne sont venu installer les lumières de Noël. Lundi matin, Omer était dans le coin de Boisbriand alors nous avons pris un café ensemble. Dans l'après-midi, Lucie m'appelle pour voir si je suis en forme pour un thé avec elle. Nous avons passé un bel après-midi à jaser en buvant un thé vert. Finalement, Mardi matin Pierre est venu jouer au football sur Xbox, comme on se l'était promis le soir de l'halloween.
Quand c'est chose là arrive, tu ne peux te retenir de penser qu'ils ont peut-être senti ma mort mais comme je suis un gars positif j'ai changer cette image par celle plus positive de l'univers (Dieu) qui sentait que j'avais besoin de voir mes frères et soeurs. Il me les a envoyé un par un (ou par deux) pour que je me remplisse d'énergie et d'amour. Merci!
Je profite aussi de ce blogue pour souhaiter à tous un joyeux temps des fêtes. Je vous souhaite de recevoir tout l'amour possible et une santé à toute épreuve.
A l'année prochaine!
Martin
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