Nous avons eu l'appel de l'hôpital ce matin à 8:15. Dr M qui est le médecin contacté par G, l'infirmière qui coordonne les traitements, a décidé que l'on repousse ma chimio à la semaine prochaine. Naturellement, Marie-Josée a challengé la décision. Elle a appelé mon infirmière pivot pour voir si elle n'appellerait pas Dr L et essayer de renverser cette décision. Elle a expliqué qu'une semaine n'a pas d'incidence sur le résultat du traitement. Les enjeux de donner la chimio avec un niveau de globules blancs à 1,4 sont trop importants pour procéder cette semaine.
C'est certain qu'il y a eu une déception pendant un temps ce matin. Pour moi c'était un constat d'échec…pendant 15 minutes. Après, bien, on ressort le positif de la situation.
Si mes globules blancs sont si affectés par la chimio, imaginez les cellules cancéreuses. En plus ces dernières n'ont pas d'aide comme mes policiers en reçoivent (le super héros Neupogen à la rescousse).
J'ai maintenant une semaine complète avec le plein d'énergie alors que d'habitude j'ai 4- 5 jours avant de reprendre la chimio et descendre assez bas. Je vais pouvoir compléter pas mal de dossier pour la compagnie naissante, Les laboratoires Vita Ethica. Je vais travailler à booster mon système immunitaire : exercices, alimentation, sommeil.
STOP!
Attendez une minute. Le téléphone sonne c'est mon infirmière pivot. Elle a fait l'effort de contacter Dr L et de lui parler de la situation. Elle lui dit que nous sommes insistants. Dr L accepte donc un compromis, je dois revenir à l'hôpital pour refaire une prise de sang et on verra selon les résultats. Je m'habille et Marie-Josée et moi on part pour l'hôpital. J'arrive vers 13:00. L'avantage de faire ça l'après-midi, c'est qu'il n'y a personne. Je me fais piquer et en 30 secondes ils ont un nouvel échantillon de sang à analyser. Maintenant, c'est l'attente. G me promet de m'appeler sur mon cellulaire dès que les résultats sortent.
En attendant, j'en profite pour aller dîner et faire des courses. Je suis chez Ernest en train d'essayer des pantalons (je suis passer de 38 à 34 depuis juillet) quand mon cellulaire sonne.
-Oui bonjour!
-M. Raymond c'est G en hémato.
-Oui…
-Vous êtes à 1,8.
-YES!!!!!
-Vous savez c'est très rare que… en fait, vous êtes une exception M. Raymond.
-G ce ne sera pas la dernière fois que je vais être une exception, crois-moi.
-Alors demain 10 heures ça fait votre affaire.
-C'est parfait, merci et à demain.
Oui messieurs dames, je vais recevoir ma chimio demain avec un jour de retard, pas une semaine.
mardi 30 septembre 2008
lundi 29 septembre 2008
Efficace ou pas?
J'ai reçu un appel de l'hôpital vers 16:30. La dame m'annonce que la prise de sang de ce matin indique un niveau de globules blancs de 1,4. Souvenez-vous qu’en bas de 1,5 on reporte la chimio. Bon, elle n'a pas annulé la chimio de demain sur le coup parce qu'il faut qu'un médecin prenne la décision et elle n'en avait plus de disponible à cette heure. Donc je vais me coucher ce soir en ne sachant pas si demain je reçois mon traitement ou non.
Je vous avoue que cet appel a été comme un dos d’âne sur la route (speed bump). Tu roules trop vite, tu ne vois pas le dos d'âne et bang! Tu te cognes la tête. Après l'appel c'était un peu comme cette analogie de "speed bump". J'ai été temporairement sonné, désorienté...j'ai pogné un down. Ma première réaction a été de ne pas aller au judo. J'avais le goût de me regarder le nombril, pas vraiment de prendre soins de jeunes judokas. Je ne me sentais pas l'énergie pour dire au monde "ça va bien" avec le grand sourire mais non plus de commencer à leur expliquer les détails de cet appel.
Ma deuxième réaction a été d'aller chercher mes livres de biologie et pharmacologie pour voir qu'est-ce que j'ai pas fait ou qu'est-ce que je pourrais faire pour faire grimper mes ho#@*ties de globules blancs. 20 minutes de lecture ne m’ont pas appris grand chose. C'est complexe en s'il vous plaît le système immunitaire.
Ma troisième réaction a été: "a marche pas ma cochonnerie à 200 piasses la dose."
Finalement, j'ai commencé à respirer par le nez et j'ai réfléchi.
Depuis le début les prises de sang sont effectuées dans le but précis de détecter ces baisses prévisibles. En fin de compte la question n'est pas vais-je descendre en bas de 1,5 mais plutôt quand vais-je être en dessous de ce seuil. Si la résultante est de retarder d'une semaine les traitements ce n’est pas la fin du monde, juste un peu démoralisant. Comprenez que depuis ma rencontre avec Dr L, mon hématologue, où il m'a dit « voici le plan », mon cheminement allait de positif en positif. Je m'explique
-Je devais démontrer être assez en forme pour commencer la chimio rapidement: check
-Je devais tolérer les poisons qui me débarrasseront du cancer: check
-Je devais tolérer aussi Avastin: check
-J'ai impressionné beaucoup de monde dont le président de l'association par mon apparente bonne forme: check
-Même à 1,5 l'hémato me prescrit ma chimio à la lueur de mon dossier: check
-Ce même jour le niveau des marqueurs donne un renouveau d'espoir: check
Que des bonnes nouvelles ...
Aujourd'hui n'est pas une si mauvaise nouvelle que ça. C'est juste qu'en contrepartie de ce que j'ai vécu depuis juillet le choc est amplifié. C'est comme revenir sur terre après un rush d'adrénaline. Tu ne reviens pas au milieu, tu crash solide.
Le Neupogen n’est peut-être pas efficace? Ou il est très efficace et m’a permis de me maintenir à 1,4 alors que sans lui peut-être serais-je beaucoup plus bas. Je ne connaîtrai probablement pas vraiment la réponse mais vous commencez à me connaître si il y a un angle positif à une histoire (et il y en a toujours un) c’est cette version que j’adopte. Alors, une chance que j’ai pris du Neupogen. En plus comme ma dernière chimio était un mercredi et celle-ci un mardi, je suis une journée short pour ma production de globule blanc. Je suis certain que si on refaisait la prise de sang demain je taperais 1,5.
Surveillez le blog demain pour savoir si j'ai reçu le traitement ou non.
Ciao!
Je vous avoue que cet appel a été comme un dos d’âne sur la route (speed bump). Tu roules trop vite, tu ne vois pas le dos d'âne et bang! Tu te cognes la tête. Après l'appel c'était un peu comme cette analogie de "speed bump". J'ai été temporairement sonné, désorienté...j'ai pogné un down. Ma première réaction a été de ne pas aller au judo. J'avais le goût de me regarder le nombril, pas vraiment de prendre soins de jeunes judokas. Je ne me sentais pas l'énergie pour dire au monde "ça va bien" avec le grand sourire mais non plus de commencer à leur expliquer les détails de cet appel.
Ma deuxième réaction a été d'aller chercher mes livres de biologie et pharmacologie pour voir qu'est-ce que j'ai pas fait ou qu'est-ce que je pourrais faire pour faire grimper mes ho#@*ties de globules blancs. 20 minutes de lecture ne m’ont pas appris grand chose. C'est complexe en s'il vous plaît le système immunitaire.
Ma troisième réaction a été: "a marche pas ma cochonnerie à 200 piasses la dose."
Finalement, j'ai commencé à respirer par le nez et j'ai réfléchi.
Depuis le début les prises de sang sont effectuées dans le but précis de détecter ces baisses prévisibles. En fin de compte la question n'est pas vais-je descendre en bas de 1,5 mais plutôt quand vais-je être en dessous de ce seuil. Si la résultante est de retarder d'une semaine les traitements ce n’est pas la fin du monde, juste un peu démoralisant. Comprenez que depuis ma rencontre avec Dr L, mon hématologue, où il m'a dit « voici le plan », mon cheminement allait de positif en positif. Je m'explique
-Je devais démontrer être assez en forme pour commencer la chimio rapidement: check
-Je devais tolérer les poisons qui me débarrasseront du cancer: check
-Je devais tolérer aussi Avastin: check
-J'ai impressionné beaucoup de monde dont le président de l'association par mon apparente bonne forme: check
-Même à 1,5 l'hémato me prescrit ma chimio à la lueur de mon dossier: check
-Ce même jour le niveau des marqueurs donne un renouveau d'espoir: check
Que des bonnes nouvelles ...
Aujourd'hui n'est pas une si mauvaise nouvelle que ça. C'est juste qu'en contrepartie de ce que j'ai vécu depuis juillet le choc est amplifié. C'est comme revenir sur terre après un rush d'adrénaline. Tu ne reviens pas au milieu, tu crash solide.
Le Neupogen n’est peut-être pas efficace? Ou il est très efficace et m’a permis de me maintenir à 1,4 alors que sans lui peut-être serais-je beaucoup plus bas. Je ne connaîtrai probablement pas vraiment la réponse mais vous commencez à me connaître si il y a un angle positif à une histoire (et il y en a toujours un) c’est cette version que j’adopte. Alors, une chance que j’ai pris du Neupogen. En plus comme ma dernière chimio était un mercredi et celle-ci un mardi, je suis une journée short pour ma production de globule blanc. Je suis certain que si on refaisait la prise de sang demain je taperais 1,5.
Surveillez le blog demain pour savoir si j'ai reçu le traitement ou non.
Ciao!
samedi 27 septembre 2008
Neupogen
Neupogen, savez vous ce que c'est?
Je ne le savais pas avant de me le faire prescrire. C'est un produit pour faire augmenter la production de globules blancs.
Parenthèse
, a décidé de me donner le traitement quand même tout en me donnant un coup de pouce pour que mon usine de production de petits policiers (la moëlle épinière) fasse de l’ "overtime".
Neupogen doit être réfrigéré. C’était un peu drôle l’opération récupération du médicament parce que la pharmacienne de l’hôpital nous a fourni un sac isolant avec icepack à l’intérieur. Il était très important de ne pas laisser le produit se réchauffer dans le transport entre la pharmacie et la maison. Il est amusant de noter que se produit se vend tout près de 200$ la dose, qu’on m’a prescrit 5 doses maintenant et 5 doses après ma prochaine chimio. Ç’est des bidous ça mon homme. Heureusement, Marie-Josée est assurée et le produit est remboursé en grande partie.
Ce qu’il faut aussi savoir sur ce produit c’est qu’il doit être administré par injection sous-cutanée, oui oui une aiguille dans ma peau.
La première dose devait obligatoirement être donnée par une infirmière du CLSC question de surveiller pour une réaction allergique et … de faire le training de Marie-Josée. Oui monsieur, ma femme s’est transformé en infirmière pour l’amour de son chéri.
Elle avouera que les deux premières fois qu’elle a planté l’aiguille dans ma peau sa tête tournait et elle a craint de perdre connaissance
Mais non, tout c’est bien passé et elle a réussi cette épreuve. Marie-Josée remercie sa tante Johanne, infirmière de profession, pour sa présence rassurante lors de la première injection.
Le seul effet indésirable que j’ai ressenti, et pour lequel on m’avait prévenu, est une douleur osseuse au niveau lombaire de la colonne vertébrale. Pendant une longue matinée j’ai eu l’impression d’avoir le cœur dans le bas du dos. La douleur suivait le rythme des battements de mon cœur.
Demain, je constaterai si le produit est efficace car je vais à l’hôpital pour ma prise de sang pré-chimio #5.
Bonne nuit!
Je ne le savais pas avant de me le faire prescrire. C'est un produit pour faire augmenter la production de globules blancs.
Parenthèse
Les globules blancs, je vous rappelle, sont les policiers/vidangeurs du corpsJe reviens au Neupogen. Ce produit m’a été prescrit par l’hématologue que j’ai rencontré lors de mon quatrième traitement. Lors de cette rencontre l’analyse sanguine révélait un niveau de globule blanc de 1,5 ce qui est bas (c’est 1,5 X 10 à la 9 je crois). On avait été prévenu qu’à ce niveau le traitement serait retardé pour laisser plus de temps au système de produire plus de globules blancs. Mais l’hématologue de garde, après révision de mon dossier et observant mon jeune corps d’athlète
humains. Ils sont une des trois cellules principales du sang humain (avec les
globules rouges et les plaquettes) que les médecins surveillent quand il demande
une analyse sanguine. Ce sont eux qui combattent les infections.
Quand on reçoit de la chimio on tue les mauvaises cellules et aussi les bonnes donc les
globules blancs sont malheureusement détruites aussi. Naturellement, notre corps
en produit des nouvelles en permanence mais avec la chimio il arrive que la
production de nouveaux globules blancs ne compense pas assez la destruction
engendrée par celle-ci. La diminution du niveau des globules blancs est donc
normale dans ce contexte mais il faut tout de même surveiller la chose parce
qu'avec un niveau trop bas les risques d'infection graves augmentent. C'est une
question d'équilibre: on veut éviter la mort par le cancer sans occasionner une
mort par infection. Quand on parle d'infection, on parle de chose banale pour
l'homosapiens normal. Une grippe, un rhume ou une pneumonie ne cause pas de
graves problèmes pour les gens avec un niveau de globules blancs normal mais
pour des gens comme moi cela pourrait être fatal. La consigne que j'ai c'est que
si je développe une fièvre de 38,1°, je dois me rendre d'urgence à l'hôpital,
c'est vous dire que c'est du sérieux.
, a décidé de me donner le traitement quand même tout en me donnant un coup de pouce pour que mon usine de production de petits policiers (la moëlle épinière) fasse de l’ "overtime".Neupogen doit être réfrigéré. C’était un peu drôle l’opération récupération du médicament parce que la pharmacienne de l’hôpital nous a fourni un sac isolant avec icepack à l’intérieur. Il était très important de ne pas laisser le produit se réchauffer dans le transport entre la pharmacie et la maison. Il est amusant de noter que se produit se vend tout près de 200$ la dose, qu’on m’a prescrit 5 doses maintenant et 5 doses après ma prochaine chimio. Ç’est des bidous ça mon homme. Heureusement, Marie-Josée est assurée et le produit est remboursé en grande partie.
Ce qu’il faut aussi savoir sur ce produit c’est qu’il doit être administré par injection sous-cutanée, oui oui une aiguille dans ma peau.
La première dose devait obligatoirement être donnée par une infirmière du CLSC question de surveiller pour une réaction allergique et … de faire le training de Marie-Josée. Oui monsieur, ma femme s’est transformé en infirmière pour l’amour de son chéri.
Elle avouera que les deux premières fois qu’elle a planté l’aiguille dans ma peau sa tête tournait et elle a craint de perdre connaissance
Mais non, tout c’est bien passé et elle a réussi cette épreuve. Marie-Josée remercie sa tante Johanne, infirmière de profession, pour sa présence rassurante lors de la première injection.
Le seul effet indésirable que j’ai ressenti, et pour lequel on m’avait prévenu, est une douleur osseuse au niveau lombaire de la colonne vertébrale. Pendant une longue matinée j’ai eu l’impression d’avoir le cœur dans le bas du dos. La douleur suivait le rythme des battements de mon cœur.
Demain, je constaterai si le produit est efficace car je vais à l’hôpital pour ma prise de sang pré-chimio #5.
Bonne nuit!
Je trippe...
Un petit message juste commme ça parce qu'aujourd'hui je jasais avec Isabelle et Sylvain, nos voisins, ils me racontaient qu'ils ont donné l'adresse du blogue à une amie. Cette amie a dit à Isabelle que les textes qu'elle y lit la motive et l'inspire. J'ai été fasciné par cet anecdote et en me mettant à y penser il y a d'autres histoires comme celle là. Mon beau-père a fait la même chose avec son patron et quelques collègues. Donc j'ai maintenant des gens du Koweït qui lisent la version anglophone du blog. J'ai reçu un message d'un ami d'enfance américain, David Gerwatowski, qui lui a été mis au courant par sa mère qui avait été mis au courant par mon frère Omer. C'est d'ailleurs à partir de là que j'ai décidé de traduire le blogue parce que je réalisais que plusieurs personnes de l'extérieur démontraient un intérêt à le lire mais ne pouvait le faire en français.
Il y a Soeur Louise, qui a enseigné à Marie-Josée et ses amis au secondaire à l'école Ste-Marcelline, qui me lit à partir de l'Italie. Elle l'a appris par notre amie Andrée. Christine, qui elle aussi vit en italie, parcours le blogue. Plusieurs amis en Ontario viennent faire un tour, dont Vince, qui a eu un impact majeur sur ma carrière dans le pharmaceutique. Ce matin est apparu un commentaire de la part de la famille Alarie. Cette famille a été sans contredit une famille importante dans notre vie de famille à l'Ile Bizard. Mme Alarie était la meilleure ami de ma mère, M. Alarie a été le meilleur coach de Hockey que j'ai eu. Robert à été mon meilleur ami et Gilbert celui de Jocelyn. C'est Isabelle, la plus jeune de la famille qui a écrit le commentaire.
Sans oublier ma belle-soeur Sandrine, française de naissance :-), qui a mis au courant sa famille et ses amis en France, j'y ai donc des lecteurs aussi. C'est fascinant comme toile qui se tisse à partir du blogue.
Je trippe parce que je n'avais jamais imaginé que mon blogue serait un élément de communication et de thérapie aussi important. Ce que je veux vous dire c'est que je suis infiniment touché par la réaction de tous. De savoir que vous pensez à partager avec d'autres ce que j'écris ici est profondément émouvant. C'est aussi très thérapeutique parce que si par certain moment,et je dis "moment", je doute ou m'inquiète, je lis les commentaires et les messages que je reçois pour me remettre en selle.
Votre support est une source d'énergie incroyable. Autant vous me dites de ne pas lâcher, à mon tour je vous dis lâchez moi pas.
Il y a Soeur Louise, qui a enseigné à Marie-Josée et ses amis au secondaire à l'école Ste-Marcelline, qui me lit à partir de l'Italie. Elle l'a appris par notre amie Andrée. Christine, qui elle aussi vit en italie, parcours le blogue. Plusieurs amis en Ontario viennent faire un tour, dont Vince, qui a eu un impact majeur sur ma carrière dans le pharmaceutique. Ce matin est apparu un commentaire de la part de la famille Alarie. Cette famille a été sans contredit une famille importante dans notre vie de famille à l'Ile Bizard. Mme Alarie était la meilleure ami de ma mère, M. Alarie a été le meilleur coach de Hockey que j'ai eu. Robert à été mon meilleur ami et Gilbert celui de Jocelyn. C'est Isabelle, la plus jeune de la famille qui a écrit le commentaire.
Sans oublier ma belle-soeur Sandrine, française de naissance :-), qui a mis au courant sa famille et ses amis en France, j'y ai donc des lecteurs aussi. C'est fascinant comme toile qui se tisse à partir du blogue.
Je trippe parce que je n'avais jamais imaginé que mon blogue serait un élément de communication et de thérapie aussi important. Ce que je veux vous dire c'est que je suis infiniment touché par la réaction de tous. De savoir que vous pensez à partager avec d'autres ce que j'écris ici est profondément émouvant. C'est aussi très thérapeutique parce que si par certain moment,et je dis "moment", je doute ou m'inquiète, je lis les commentaires et les messages que je reçois pour me remettre en selle.
Votre support est une source d'énergie incroyable. Autant vous me dites de ne pas lâcher, à mon tour je vous dis lâchez moi pas.
jeudi 25 septembre 2008
Élodie, Jordan et Maman courent
Je n'ai pas encore bien saisi la façon de télécharger des vidéos de qualité donc excuser la pixélisation. La musique choisie fait partie de la sélection de Maman pour ses courses.
dimanche 21 septembre 2008
La course, une affaire de famille
La course à pieds a quelque chose de contagieux. Élodie notre petite de 5 ans avait déjà commencé à vouloir suivre sa maman ce printemps. Elle s’entraînait avec elle (voir vidéo) et a participé à une course de 1 km à Ste-Thérèse. Elle avait terminé troisième de la catégorie filles 5-6 ans avec un temps de 7:05 (cherchez sur sportstats.ca pour Élodie raymond). Aujourd’hui après quelques séances d’entraînements avec maman c’est Jordan qui s’ajoute au groupe de coureurs. Les trois ont participé à la course de1 km à St-Jérôme. Jordan et Élodie ont fais cela comme des champions. Jordan a couru son kilomètre en 5:01 et Élodie en 5:50. Grâce à la montre Garmin de Maman on sait qu’Élodie a fait une pointe a 13 km/h et a couru en moyenne 9,8 km/h. Pour une fille de 5 ans c’est impressionnant. La raison de sa vitesse c’est qu’elle voulait rattraper son frère qui courait en avant d’elle. C’était un bel avant-midi pour une telle activité. Vous pourrez voir un petit video de la course dans mon prochain blogue. Cette course était marrainée par Jacqueline Gareau (qui a remporté 9 marathons dans sa carrière). On lui a d’ailleurs dit bonjour avant de quitter le site de la course parce qu’elle a remarqué Élodie avec sa médaille de participation au cou.
Bravo à la gang de coureur Raymond-Lafrance!
Bravo à la gang de coureur Raymond-Lafrance!
vendredi 19 septembre 2008
Le courage
Je voulais vous parler de courage parce que j'ai reçu quelques messages me félicitant pour le mien. Mais qu'est-ce que le courage?
Huit mots définissent le code moral du Judo tel que définit pas son fondateur Jigoro Kano, le courage en est un. La définition donnée dans ce code moral est: Le courage c'est faire ce qui est juste.
Dans le Larousse on parle de force de caractère, fermeté que l'on a devant le danger, la souffrance ou dans dans toute situation difficile à affronter.
Vu de cet angle suis-je courageux? Peut-être. D'un autre côté pour faire honneur à mes parents je ne connais pas d'autre façon de réagir à des situations comme celle-ci. Ils m'ont donner le meilleur exemple possible de courage donc je n'ai pas beaucoup de mérite. Surtout que comme je l'ai dit dans un autre blogue, j'ai un réseau de support extraordinaire. Je n'ai qu'une chose à m'occuper c'est de battre le cancer. Tout le reste ma femme, ma bellle-famille, ma famille et mes amis s'en occupent. Alors dans la définition du Larousse, il n'y a que le danger à affronter car la souffrance les médecins l'ont éliminé et avec le support que j'ai la situation est moins difficile à affronter.
Le sujet du courage a été inspiré aussi par un vidéo que trois de mes amis employés de Pfizer m'ont envoyé. Pfizer a mis sur pied un site internet qui s'appelle http://www.plusquedesmedicaments.ca sur lequel vous pouvez voir le vidéo en question "Graffiti". Lorsque vous le regardez vous êtes invité à le faire parvenir à quelqu'un et en échange Pfizer fais un don de 5$ à la fondation pour l'enfance Starlight. A mon dernier coup d'oeil, ils en étaient à 16145$. Alors je vous encourage à le regarder et à le faire parvenir à quelqu'un qui vous inspire du courage.
Des fois je suis un petit plus sérieux mais je souris quand même...
Huit mots définissent le code moral du Judo tel que définit pas son fondateur Jigoro Kano, le courage en est un. La définition donnée dans ce code moral est: Le courage c'est faire ce qui est juste.
Dans le Larousse on parle de force de caractère, fermeté que l'on a devant le danger, la souffrance ou dans dans toute situation difficile à affronter.
Vu de cet angle suis-je courageux? Peut-être. D'un autre côté pour faire honneur à mes parents je ne connais pas d'autre façon de réagir à des situations comme celle-ci. Ils m'ont donner le meilleur exemple possible de courage donc je n'ai pas beaucoup de mérite. Surtout que comme je l'ai dit dans un autre blogue, j'ai un réseau de support extraordinaire. Je n'ai qu'une chose à m'occuper c'est de battre le cancer. Tout le reste ma femme, ma bellle-famille, ma famille et mes amis s'en occupent. Alors dans la définition du Larousse, il n'y a que le danger à affronter car la souffrance les médecins l'ont éliminé et avec le support que j'ai la situation est moins difficile à affronter.
Le sujet du courage a été inspiré aussi par un vidéo que trois de mes amis employés de Pfizer m'ont envoyé. Pfizer a mis sur pied un site internet qui s'appelle http://www.plusquedesmedicaments.ca sur lequel vous pouvez voir le vidéo en question "Graffiti". Lorsque vous le regardez vous êtes invité à le faire parvenir à quelqu'un et en échange Pfizer fais un don de 5$ à la fondation pour l'enfance Starlight. A mon dernier coup d'oeil, ils en étaient à 16145$. Alors je vous encourage à le regarder et à le faire parvenir à quelqu'un qui vous inspire du courage.
Des fois je suis un petit plus sérieux mais je souris quand même...
jeudi 18 septembre 2008
Chimio #4... des nouvelles...
Salut tout le monde,
Aujourd'hui était une journée pivot. Avant de pouvoir recevoir ma chimio je devais rencontrer un hématologue pour évaluer la situation et ajuster le cas échéant. Bon, c'est certain que trois traitements de chimio c'est rien pour capoter pis faut pas partir en peur mais...
Il faut que vous compreniez que cela fait 6 semaines que j'ai commencé la chimio, ou 42 jours. Si on calcule depuis l'opération on approche de deux mois, 60 jours que je sais que j'ai le cancer et que mon mental a commencé le combat. Durant tout ce temps le combat c'est tout dans ma tête dans ce sens que je ne vois pas mon adversaire. En judo lors de Randori ou de shiai (combat ou compétitions) tu peux évaluer visuellement ton impact sur l'autre combattant. Tu peux voir s'il s'affaiblit, s'il a encore des trucs dans son sac pour te surprendre. Tu peux le toucher et sentir sa force ou sa faiblesse. Avec le cancer, depuis deux mois, je mène un combat à l'aveugle. C'est correct je l'ai voulu comme ça comme j'ai expliqué dans le blog sur le livre de Lance. Reste qu'à un moment donné tu deviens un peu curieux. Tu veux savoir si la voie sur laquelle tu as mis ton train de bataille est la bonne (chus tu sa bonne track en bon québécois).
Dans mon cas, Il y a deux moyens principaux pour faire cela.
Notez que ce que je vais affirmer maintenant est basé sur ma compréhension et je peux me gourer royalement, mais je suis très ouvert d'esprit et si certains désirent corriger mes affirmations ils sont les bienvenue.
Le meilleur moyen est le scan abdominal. Mon premier a été fait le 21 juillet. Les médecins considèrent que refaire ces images avant trois mois n'est pas représentatif. Alors mon prochain scan sera entre le 10 et le 20 octobre. Encore une petite attente.
Le deuxième moyen est le calcul des marqueurs tumoraux. Plusieurs différents marqueurs sont utilisés selon le cancer en cause. Dans mon cas on semble suivre l’évolution des marqueurs CA-125 et CEA. Ca-125 est le Cancer Antigen 125 et CEA est le Cancer Embryonic Antigen. La présence de ces marqueurs et leur niveau est un domaine complexe mais si on résume on peut dire que les hématologues regardent la tendance. Diminution, stabilité, augmentation : devinez lesquels sont positifs? Fafa comme dirait Élodie, une diminution et/ou une stabilité dans la tendance sont des éléments positifs.
Avant de vous donner mes résultats, je veux être clair que des résultats positifs ne veulent pas dire une guérison, cela indique simplement qu’on est sur la bonne « track ».
Mes niveaux de CA-125 sont passés depuis juin de 65 à 23,2. Selon les dires du médecin le niveau actuel est revenu dans la marge normale (même pour des gens sans cancer).
Mes niveaux de CEA sont stable 12,9 en juin à 13 aujourd’hui.
Conclusion la tendance est positive.
Je crois que je vous aie présenté ces résultats de manière sensée et avec un bon contrôle des émotions. Laissez-moi maintenant vous le présenter en tant que vendeur hyper positif.
Mon niveau de CA-125 a diminué de 64% en deux mois une marge significative puisque maintenant sur ce marqueur il n’y a pas de différence entre moi et une personne non atteinte. C’est un excellent résultat selon mon évaluation, ne croyez-vous pas?
Le CEA est un marqueur capricieux qui peut varier vers le haut comme vers le bas entre deux cycles de chimio. Les médecins se méfient de l’interprétation qu’on peut faire mais il semble y avoir consensus sur le fait que la stabilité du niveau est définitivement un bon signe.
Combiné ces résultats à deux autres éléments. Du côté scatologie, mes selles sont plus grosses en diamètre qu’elles ne l’ont été depuis longtemps. Interprétation personnelle et visualisation, mes tumeurs régressent (à confirmer en octobre).
Le président de l’association colorectal du Canada, M. Barry Stein, que j’ai enfin rencontré en personne hier soir lors d'une réunion d’un groupe de support a fait le commentaire suivant : « You look great Martin, as a matter of fact you look damn good ».
Barry a été diagnostiqué à l’âge de 40 ans avec le cancer du colon. Il y a de cela 14 ans. Depuis 6 ans ils n’ont détecté aucun signe de récurrence. Il est mon inspiration. Il est totalement engagé dans le combat contre le cancer colorectal et il en a vu des gens atteint du cancer. Que lui me dise que j’ai l’air en forme m’a booster au max. Ajouter à cela les résultats de ce matin et vous pouvez croire que malgré un peu de fatigue que me procure la chimio, mon moral est #1. Ma femme a dit dans le groupe de support hier que j’avais un moral de bœuf, cela m’a fait sourire et j’ai bien aimé. Il ne faut pas oublier aussi que tous vos messages d’encouragements et vos commentaires sur le type de relation que chacun d’entre vous entretien avec moi sont des éléments très important dans le maintien de mon moral. Vous faites partie de mon équipe.
Alors ce soir en lisant ce blogue souriez, les choses vont bien.
Aujourd'hui était une journée pivot. Avant de pouvoir recevoir ma chimio je devais rencontrer un hématologue pour évaluer la situation et ajuster le cas échéant. Bon, c'est certain que trois traitements de chimio c'est rien pour capoter pis faut pas partir en peur mais...
Il faut que vous compreniez que cela fait 6 semaines que j'ai commencé la chimio, ou 42 jours. Si on calcule depuis l'opération on approche de deux mois, 60 jours que je sais que j'ai le cancer et que mon mental a commencé le combat. Durant tout ce temps le combat c'est tout dans ma tête dans ce sens que je ne vois pas mon adversaire. En judo lors de Randori ou de shiai (combat ou compétitions) tu peux évaluer visuellement ton impact sur l'autre combattant. Tu peux voir s'il s'affaiblit, s'il a encore des trucs dans son sac pour te surprendre. Tu peux le toucher et sentir sa force ou sa faiblesse. Avec le cancer, depuis deux mois, je mène un combat à l'aveugle. C'est correct je l'ai voulu comme ça comme j'ai expliqué dans le blog sur le livre de Lance. Reste qu'à un moment donné tu deviens un peu curieux. Tu veux savoir si la voie sur laquelle tu as mis ton train de bataille est la bonne (chus tu sa bonne track en bon québécois).
Dans mon cas, Il y a deux moyens principaux pour faire cela.
Notez que ce que je vais affirmer maintenant est basé sur ma compréhension et je peux me gourer royalement, mais je suis très ouvert d'esprit et si certains désirent corriger mes affirmations ils sont les bienvenue.
Le meilleur moyen est le scan abdominal. Mon premier a été fait le 21 juillet. Les médecins considèrent que refaire ces images avant trois mois n'est pas représentatif. Alors mon prochain scan sera entre le 10 et le 20 octobre. Encore une petite attente.
Le deuxième moyen est le calcul des marqueurs tumoraux. Plusieurs différents marqueurs sont utilisés selon le cancer en cause. Dans mon cas on semble suivre l’évolution des marqueurs CA-125 et CEA. Ca-125 est le Cancer Antigen 125 et CEA est le Cancer Embryonic Antigen. La présence de ces marqueurs et leur niveau est un domaine complexe mais si on résume on peut dire que les hématologues regardent la tendance. Diminution, stabilité, augmentation : devinez lesquels sont positifs? Fafa comme dirait Élodie, une diminution et/ou une stabilité dans la tendance sont des éléments positifs.
Avant de vous donner mes résultats, je veux être clair que des résultats positifs ne veulent pas dire une guérison, cela indique simplement qu’on est sur la bonne « track ».
Mes niveaux de CA-125 sont passés depuis juin de 65 à 23,2. Selon les dires du médecin le niveau actuel est revenu dans la marge normale (même pour des gens sans cancer).
Mes niveaux de CEA sont stable 12,9 en juin à 13 aujourd’hui.
Conclusion la tendance est positive.
Je crois que je vous aie présenté ces résultats de manière sensée et avec un bon contrôle des émotions. Laissez-moi maintenant vous le présenter en tant que vendeur hyper positif.
Mon niveau de CA-125 a diminué de 64% en deux mois une marge significative puisque maintenant sur ce marqueur il n’y a pas de différence entre moi et une personne non atteinte. C’est un excellent résultat selon mon évaluation, ne croyez-vous pas?
Le CEA est un marqueur capricieux qui peut varier vers le haut comme vers le bas entre deux cycles de chimio. Les médecins se méfient de l’interprétation qu’on peut faire mais il semble y avoir consensus sur le fait que la stabilité du niveau est définitivement un bon signe.
Combiné ces résultats à deux autres éléments. Du côté scatologie, mes selles sont plus grosses en diamètre qu’elles ne l’ont été depuis longtemps. Interprétation personnelle et visualisation, mes tumeurs régressent (à confirmer en octobre).
Le président de l’association colorectal du Canada, M. Barry Stein, que j’ai enfin rencontré en personne hier soir lors d'une réunion d’un groupe de support a fait le commentaire suivant : « You look great Martin, as a matter of fact you look damn good ».
Barry a été diagnostiqué à l’âge de 40 ans avec le cancer du colon. Il y a de cela 14 ans. Depuis 6 ans ils n’ont détecté aucun signe de récurrence. Il est mon inspiration. Il est totalement engagé dans le combat contre le cancer colorectal et il en a vu des gens atteint du cancer. Que lui me dise que j’ai l’air en forme m’a booster au max. Ajouter à cela les résultats de ce matin et vous pouvez croire que malgré un peu de fatigue que me procure la chimio, mon moral est #1. Ma femme a dit dans le groupe de support hier que j’avais un moral de bœuf, cela m’a fait sourire et j’ai bien aimé. Il ne faut pas oublier aussi que tous vos messages d’encouragements et vos commentaires sur le type de relation que chacun d’entre vous entretien avec moi sont des éléments très important dans le maintien de mon moral. Vous faites partie de mon équipe.
Alors ce soir en lisant ce blogue souriez, les choses vont bien.
mercredi 17 septembre 2008
Félicitations Jocelyn!
Je tiens à féliciter mon frère Jocelyn qui est allé pour sa colonoscopie hier. En plus cela valait la peine parce qu'on lui a trouvé un petit polype qu'ils ont réséqué instantanément. Pour Jocelyn c'est le troisième polype qu'on lui enlève. Les deux autres c'étaient il y a 4-5 ans.
Si vous le ne le savez pas les polypes ne sont pas des tumeurs cancéreuses et une fois enlevés il n'y a rien de plus à faire. Mais des polypes que l'on enlève pas peuvent devenir cancéreuse sur une période de trois à 5 ans. Donc des polypes c'est bénin mais il faut les enlever parce que le potentiel de malignité est grand à moyen ou long terme.
Si vous le ne le savez pas les polypes ne sont pas des tumeurs cancéreuses et une fois enlevés il n'y a rien de plus à faire. Mais des polypes que l'on enlève pas peuvent devenir cancéreuse sur une période de trois à 5 ans. Donc des polypes c'est bénin mais il faut les enlever parce que le potentiel de malignité est grand à moyen ou long terme.
lundi 15 septembre 2008
Version anglaise
Bien voilà, j'ai reçu plusieurs messages d'amis anglophones qui me disent avoir reçu la nouvelle de ma situation et l'adresse de mon blog. Ils me disent que même s'il ne peuvent pas comprendre ce que j'y écris ils ressentent que je mène le combat de façon positive. Pour ne laisser personne en reste j'ai décidé de traduire mon blogue. Alors ceux qui préfèrent me lire en anglais peuvent aller à l'adresse: martinraymond-eng.blogspot.com. Peut-être aussi que vous connaissez quelqu'un avec qui vous voulez partager les réflexions de mon blog mais que cette personne ne parle que l'anglais.
Je traduis le blog à l'aide de Google traduction. Ça marche assez bien. Il ne me reste qu'à corriger les erreurs inévitables d'une traduction mécanique (e.g. Lâche pas MJ devient coward not MJ). De plus je laisse tomber certaines parties de mon humour francophone parce qu'elle ne se traduit pas bien. Il faudrait alors que je refasse le texte directement en anglais. L'important c'est que mes amis anglophones puissent avoir l'essentiel de mes nouvelles.
Ils me pardonneront sûrement les erreurs et la syntaxe francophone.
Je traduis le blog à l'aide de Google traduction. Ça marche assez bien. Il ne me reste qu'à corriger les erreurs inévitables d'une traduction mécanique (e.g. Lâche pas MJ devient coward not MJ). De plus je laisse tomber certaines parties de mon humour francophone parce qu'elle ne se traduit pas bien. Il faudrait alors que je refasse le texte directement en anglais. L'important c'est que mes amis anglophones puissent avoir l'essentiel de mes nouvelles.
Ils me pardonneront sûrement les erreurs et la syntaxe francophone.
dimanche 14 septembre 2008
Bravo Marie-Josée!
1:03:06. Une heure trois minutes et 6 secondes. Voici son temps officiel basé sur la puce. C'est excellent avec un genou blessé. C'est 4 secondes plus vite que le 10 Km qu'elle a fait à Ottawa en mai. Elle est fier d'elle et JE suis fier d'elle.
Elle m'a dit que cela a été une course plus satisfaisante pour elle qu'Ottawa parce que sa motivation était différente. Cette fois elle courait pour moi. De plus l'arrivée se fait à l'intérieur du Stade Olympique, c'est tout un feeling. Surtout que les animateurs nomment le plus de personnes possible à leur arrivée et on a entendu le nom de "Marie-Josée Lafrance" résonner dans les murs du stade.
De toute les femmes qui ont couru ce 10K, mon Amour a fini 475ième (sur 829) et 53ième dans sa catégorie d'âge (sur 96 femmes de 40-44).
En mentionnant ces stats, cela me donne le goût de faire une paranthèse sur le monde de la course à pied. La logistique qui est présente derrière ces évènements est incroyable. C'est un sport qui démontre qu'ils ont l'habitude d'organiser des évènements avec des milliers de participants. La compagnie Sportstats est présente presque partout même dans les petits évènements comme la course de Ste-Thérèse au printemps. Elle fourni des puces a accrocher aux souliers. Ces puces sont détectées (lues) au départ et à l'arrivée. C'est comme cela qu'il obtiennent le temps de course de façon individuel, précis et rapidement. 10 minutes après la fin de la course tous les temps sont affichés sur des feuilles sur le site de la course et simultanément sur le site de la compagnie (sportstats.ca). Allez y jetez un coup d'oeil, vous pouvez chercher par athlète ou par course. Faites une recherce pour Marie-Josée Lafrance ou pour un des membres de la famille à Yves (Michelle, Stéphane, Patrick, Julie, Christine ou Danielle). Vous y trouverez la liste des courses pour chacun avec le reste des statisques individuelles (temps, placement par catégorie ou général).
Moi ça m'impressionne. Si le judo était 10% aussi efficace que ça lors des compétitions, le sport en serait transformé au niveau logistique.
Pour revenir à la course de Marie-Josée, je voudrais envoyer un merci à une de ses collègues de travail: Maja. Cette femme est d'une générosité hors du commun. Déjà en mai, elle l'a démontré en faisant la course avec Josée à Ottawa. Elle est une coureuse, oui, mais elle n'avait pas prévu faire Ottawa. Elle l'a fait parce que Josée le faisait et c'était sa première course. En fin de semaine elle était déjà engagé pour participer à une autre course celle de Terry Fox sur le Mont-Royal. Mais elle s'est quand même déplacer pour supporter Josée, elle s'est posté entre le km 6 et 7 du parcours. Un endroit que Josée lui avait indiqué comme étant stratégique pour elle à cause d'un faux plat épuisant et côté psychologique un boost au trois quart du parcours. Il y avait peu de spectateurs à cet endroit mais Maja était présente et Josée l'a vu et entendu lui crier "lâche pas MJ". Pendant ce temps elle et moi communiqions sur le blackberry de MJ par message texte. Elle m'a dit: I saw her, she looks good. Cela m'a rassuré et m'a confirmé que je devais me presser pour être présent à la ligne d'arrivée au bon moment.
Merci Maja!
Bravo Marie-Josée, bravo mon amour!
Elle m'a dit que cela a été une course plus satisfaisante pour elle qu'Ottawa parce que sa motivation était différente. Cette fois elle courait pour moi. De plus l'arrivée se fait à l'intérieur du Stade Olympique, c'est tout un feeling. Surtout que les animateurs nomment le plus de personnes possible à leur arrivée et on a entendu le nom de "Marie-Josée Lafrance" résonner dans les murs du stade.
De toute les femmes qui ont couru ce 10K, mon Amour a fini 475ième (sur 829) et 53ième dans sa catégorie d'âge (sur 96 femmes de 40-44).
En mentionnant ces stats, cela me donne le goût de faire une paranthèse sur le monde de la course à pied. La logistique qui est présente derrière ces évènements est incroyable. C'est un sport qui démontre qu'ils ont l'habitude d'organiser des évènements avec des milliers de participants. La compagnie Sportstats est présente presque partout même dans les petits évènements comme la course de Ste-Thérèse au printemps. Elle fourni des puces a accrocher aux souliers. Ces puces sont détectées (lues) au départ et à l'arrivée. C'est comme cela qu'il obtiennent le temps de course de façon individuel, précis et rapidement. 10 minutes après la fin de la course tous les temps sont affichés sur des feuilles sur le site de la course et simultanément sur le site de la compagnie (sportstats.ca). Allez y jetez un coup d'oeil, vous pouvez chercher par athlète ou par course. Faites une recherce pour Marie-Josée Lafrance ou pour un des membres de la famille à Yves (Michelle, Stéphane, Patrick, Julie, Christine ou Danielle). Vous y trouverez la liste des courses pour chacun avec le reste des statisques individuelles (temps, placement par catégorie ou général).
Moi ça m'impressionne. Si le judo était 10% aussi efficace que ça lors des compétitions, le sport en serait transformé au niveau logistique.
Pour revenir à la course de Marie-Josée, je voudrais envoyer un merci à une de ses collègues de travail: Maja. Cette femme est d'une générosité hors du commun. Déjà en mai, elle l'a démontré en faisant la course avec Josée à Ottawa. Elle est une coureuse, oui, mais elle n'avait pas prévu faire Ottawa. Elle l'a fait parce que Josée le faisait et c'était sa première course. En fin de semaine elle était déjà engagé pour participer à une autre course celle de Terry Fox sur le Mont-Royal. Mais elle s'est quand même déplacer pour supporter Josée, elle s'est posté entre le km 6 et 7 du parcours. Un endroit que Josée lui avait indiqué comme étant stratégique pour elle à cause d'un faux plat épuisant et côté psychologique un boost au trois quart du parcours. Il y avait peu de spectateurs à cet endroit mais Maja était présente et Josée l'a vu et entendu lui crier "lâche pas MJ". Pendant ce temps elle et moi communiqions sur le blackberry de MJ par message texte. Elle m'a dit: I saw her, she looks good. Cela m'a rassuré et m'a confirmé que je devais me presser pour être présent à la ligne d'arrivée au bon moment.
Merci Maja!
Bravo Marie-Josée, bravo mon amour!
samedi 13 septembre 2008
10 Km - demain
C'est demain que Marie-Josée court le 10 km dans le cadre du Marathon de Montréal. Vu le retard dans la préparation elle fait le 10 alors qu'elle voulait initialement faire le demi-marathon (21 km). Elle s'est blessée au genou mais elle court quand même. Elle dit que sa souffrance n'est rien à côté de la mienne. Je suis touché par son geste. Ce qu'elle ne comprend pas c'est que je ne souffre pas du tout. Moi j'ai un bon pusher de dérivé de morphine qui me fourni mon stock. J'ai peut-être pas de buzz mais j'ai pas mal 98% du temps.
Je fais un peu d'humour parce que je ne sais pas réellement quoi dire à ma femme qui me donne son support de toutes les façons possible y compris celle-là alors que je suis inquiet pour la santé de son genou.
Je l'ai déjà mentionné ma femme a de la drive pis ça, ça vient avec une tête de ...une tête dure alors il ne me reste qu'à la supporté à mon tour en transportant un beau tas de glace à mettre tout de suite après la course. ;-)
Bon courage mon amour!
Je fais un peu d'humour parce que je ne sais pas réellement quoi dire à ma femme qui me donne son support de toutes les façons possible y compris celle-là alors que je suis inquiet pour la santé de son genou.
Je l'ai déjà mentionné ma femme a de la drive pis ça, ça vient avec une tête de ...une tête dure alors il ne me reste qu'à la supporté à mon tour en transportant un beau tas de glace à mettre tout de suite après la course. ;-)
Bon courage mon amour!
jeudi 11 septembre 2008
Pour écrire des commentaires
Bonjour tout le monde,
Je suis bien content de voir les gens interagir avec le blogue en écrivant des commentaires. Pour certain il n'y a aucune difficulté pour transmettre le commentaire alors que pour d'autre il semblait être obligé de créer une identité. Eh bien j'ai réglé la situation, si vous voulez écrire un commentaire vous pouvez le faire sans être obligé de créer un compte google.
Lorsque vous cliquez sur le mot commentaire au bas de mes textes il devrait vous apparaître une boîte pour y écrire votre message et il y a aussi une liste qui vous donne le choix de la faire de façon anonyme. Cela ne veut pas dire que vous ne pouvez pas mettre votre nom dans le commentaire, c'est simplement que cela élimine la nécessité d'avoir un compte google ou blogger pour transmettre vos commentaires.
Aussi je voulais vous dire quand vous écrivez des commentaires je les reçois par courriel mais il ne m'indique pas votre adresse courriel alors je ne peux pas vous répondre personnellement. Alors j'aimerais que vous m'envoyer votre courriel par message séparé pour que je puisse vous écrire personellement. L'exemple que j'ai en tête c'est Geneviève Tapin. Je voudrais t'écrire mais je n'ai pas ton adresse. Alors tu peux m'écrire à martinraymond.qc@gmail.com.
Sur ce, passez tous une excellente journée!
Je suis bien content de voir les gens interagir avec le blogue en écrivant des commentaires. Pour certain il n'y a aucune difficulté pour transmettre le commentaire alors que pour d'autre il semblait être obligé de créer une identité. Eh bien j'ai réglé la situation, si vous voulez écrire un commentaire vous pouvez le faire sans être obligé de créer un compte google.
Lorsque vous cliquez sur le mot commentaire au bas de mes textes il devrait vous apparaître une boîte pour y écrire votre message et il y a aussi une liste qui vous donne le choix de la faire de façon anonyme. Cela ne veut pas dire que vous ne pouvez pas mettre votre nom dans le commentaire, c'est simplement que cela élimine la nécessité d'avoir un compte google ou blogger pour transmettre vos commentaires.
Aussi je voulais vous dire quand vous écrivez des commentaires je les reçois par courriel mais il ne m'indique pas votre adresse courriel alors je ne peux pas vous répondre personnellement. Alors j'aimerais que vous m'envoyer votre courriel par message séparé pour que je puisse vous écrire personellement. L'exemple que j'ai en tête c'est Geneviève Tapin. Je voudrais t'écrire mais je n'ai pas ton adresse. Alors tu peux m'écrire à martinraymond.qc@gmail.com.
Sur ce, passez tous une excellente journée!
lundi 8 septembre 2008
Otagai ni Rei
Je cherchais une façon de vous intriguez avec mon titre. J'espère que c'est réussi.
Otagai ni Rei est l'appel au salut des partenaires d'entraînement dans certains arts martiaux. Cet appel est prononcé au début et à la fin des sessions suite aux deux autres appels au salut: soit Shomen ni Rei et Sensei ni Rei. Donc en simplifiant c'est une façon de vous saluez tous avec respect.
Pourquoi je commence comme ça? Parce que ce soir j'avais assez d'énergie pour endosser mon judogi et agir comme adjoint au Sensei. Il faut dire que nous avons un début de saison phénoménale. Nous avons au moins 30 inscrits dans les moins de 13 ans alors que la saison passée nous étions environ 15. 30 pour un dans n'importe quel discipline c'est énorme alors je voulais épauler Luc le plus que je pouvais. Finalement cela a bien été et Luc s'en serait sorti sans moi puisque que Jacques été là, Jasmin son fils pouvait l'aider et aussi d'autres comme Richard et Jesse. Disons quand même que j'ai apporté un petit peu d'aide mais surtout que j'ai profité de la soirée parce que j'adore partager ma passion du judo avec les jeunes.
En passant si dans ceux qui me lisent il y a un intérêt pour le judo, gênez vous pas appelez moi ou venez nous voir au 48 St-Louis à Ste-Thérèse (au-dessus de l'aréna) tous les lundi, mercredi et vendredi à compter de 18:30.
Sayonara!
Otagai ni Rei est l'appel au salut des partenaires d'entraînement dans certains arts martiaux. Cet appel est prononcé au début et à la fin des sessions suite aux deux autres appels au salut: soit Shomen ni Rei et Sensei ni Rei. Donc en simplifiant c'est une façon de vous saluez tous avec respect.
Pourquoi je commence comme ça? Parce que ce soir j'avais assez d'énergie pour endosser mon judogi et agir comme adjoint au Sensei. Il faut dire que nous avons un début de saison phénoménale. Nous avons au moins 30 inscrits dans les moins de 13 ans alors que la saison passée nous étions environ 15. 30 pour un dans n'importe quel discipline c'est énorme alors je voulais épauler Luc le plus que je pouvais. Finalement cela a bien été et Luc s'en serait sorti sans moi puisque que Jacques été là, Jasmin son fils pouvait l'aider et aussi d'autres comme Richard et Jesse. Disons quand même que j'ai apporté un petit peu d'aide mais surtout que j'ai profité de la soirée parce que j'adore partager ma passion du judo avec les jeunes.
En passant si dans ceux qui me lisent il y a un intérêt pour le judo, gênez vous pas appelez moi ou venez nous voir au 48 St-Louis à Ste-Thérèse (au-dessus de l'aréna) tous les lundi, mercredi et vendredi à compter de 18:30.
Sayonara!
Dépistage du cancer
Vous savez, une fois qu'on a le cancer on souhaiterait avoir pu l'éviter. Si seulement j'avais su... qu'on se dit.
Dans la plupart des cancers il existe des moyens de détection précoce et mon expérience est un exemple que trop jeune n'existe pas avec le cancer.
Moi je dis si j'avais su mais vous? Avez-vous le cancer? Si non, à quand remonte vos derniers tests?
Pour ma famille, à l'hôpital ils m'ont tous dit qu'ils avaient compris le message et avaient ou allaient prendre rendez-vous? Est-ce que c'est fait? Pierre quelle date est ta colonoscopie? Omer, Louis, Yves? Lucie? Lilianne et Jocelyn je sais que vous étiez déjà sensibiliser mais il ne faudrait pas trop tarder.
Je pousse fort sur ma famille parce qu'une des questions des médecins vise l'histoire familiale. Bien maintenant mes 5 frères et 2 soeurs doivent répondre qu'il y a du cancer colorectal dans la famille. Mes propres enfants seront surveillés très tôt (au début de la vingtaine).
Les autres ceux qui ne sont pas de ma famille directe, un simple test peut vous épargner tellement de soucis et vous offrir un prognostic tellement plus facile à prendre. Alors qu'attendez vous?
Plusieurs d'entre vous m'ont écrit en me disant que j'avais eu d'une façon ou d'une autre une influence positive dans leur vie. J'en suis heureux. Je voudrais que la prochaine influence que j'ai sur vous soit cette action positive sur le dépistage précoce du cancer.
Agissez!
Dans la plupart des cancers il existe des moyens de détection précoce et mon expérience est un exemple que trop jeune n'existe pas avec le cancer.
Moi je dis si j'avais su mais vous? Avez-vous le cancer? Si non, à quand remonte vos derniers tests?
Pour ma famille, à l'hôpital ils m'ont tous dit qu'ils avaient compris le message et avaient ou allaient prendre rendez-vous? Est-ce que c'est fait? Pierre quelle date est ta colonoscopie? Omer, Louis, Yves? Lucie? Lilianne et Jocelyn je sais que vous étiez déjà sensibiliser mais il ne faudrait pas trop tarder.
Je pousse fort sur ma famille parce qu'une des questions des médecins vise l'histoire familiale. Bien maintenant mes 5 frères et 2 soeurs doivent répondre qu'il y a du cancer colorectal dans la famille. Mes propres enfants seront surveillés très tôt (au début de la vingtaine).
Les autres ceux qui ne sont pas de ma famille directe, un simple test peut vous épargner tellement de soucis et vous offrir un prognostic tellement plus facile à prendre. Alors qu'attendez vous?
Plusieurs d'entre vous m'ont écrit en me disant que j'avais eu d'une façon ou d'une autre une influence positive dans leur vie. J'en suis heureux. Je voudrais que la prochaine influence que j'ai sur vous soit cette action positive sur le dépistage précoce du cancer.
Agissez!
samedi 6 septembre 2008
Des mercis bien sentis
Depuis mon diagnostic il y a beaucoup de personnes qui m'ont offert de l'aide. Je voudrais prendre le temps de les remercier publiquement.
Il y a tout d'abord mon beau-père Yvon et sa femme Louise. Vous avez lu dans un autre message une partie du support que M. Lafrance apporte à moi personnellement mais il y a aussi l'aide qu'il a apporté aux enfants et à Marie-Josée durant et après mon hospitalisation. Je lui en suis très reconnaissant. Sa femme Louise m'a cuisiné une quantité phénoménale de repas en respectant les restrictions alimentaires dû à ma condition. A chaque repas je lui dis merci aussi.
Il y a aussi ma belle-famille. Johanne et Jocelyne (belle-maman): c'est grâce à leur connexion que l'accès aux soins m'a été facilité. Johanne a été une présence réconfortante durant mon séjour à l'hôpital Sacré-Coeur. Danielle s'est occupé des enfants plus d'une fois. Bill qui est allé à la pêche avec les trois enfants. Geneviève et Jennnifer qui se sont aussi impliquées, merci.
Il y a Lilianne ma soeur qui est venu à l'hôpital à tous les jours et qui a passé de longues heures à me regarder dormir. Je lui dit merci.
Ma soeur Lucie et sa famille (Denis et les cousins) pour avoir eux aussi participer à l'animation des journées de mes enfants.
Denis qui est aussi venu aidé Pierre mon frère à monté le lit acheté par M. Lafrance.
Andrée et Philippe qui n'ont pas hésité à nous offrir leur aide alors que cela voulait dire être encore une fois rapproché du cancer, cette maladie qui leur a pris leur fils de façon prématurée. Ça c'est du courage. Merci pour la popote et votre support!
Merci à Sylvain et Isabelle nos voisins en or. Ils nous rendent des services sans qu'on leur demande, s'en est gênant (Sylvain tondait mon gazon alors que j'étais assis sur mon balcon à le regarder).
Merci à Cristina et à Lise pour la popote.
Merci à tous nos amis qui nous envoient des messages d'encouragement et qui prie pour moi.
Merci à mon épouse et à mes enfants qui démontrent un courage 100 fois plus grand que le mien.
Merci à tous, mon combat est plus facile grâce à vous tous.
Il y a tout d'abord mon beau-père Yvon et sa femme Louise. Vous avez lu dans un autre message une partie du support que M. Lafrance apporte à moi personnellement mais il y a aussi l'aide qu'il a apporté aux enfants et à Marie-Josée durant et après mon hospitalisation. Je lui en suis très reconnaissant. Sa femme Louise m'a cuisiné une quantité phénoménale de repas en respectant les restrictions alimentaires dû à ma condition. A chaque repas je lui dis merci aussi.
Il y a aussi ma belle-famille. Johanne et Jocelyne (belle-maman): c'est grâce à leur connexion que l'accès aux soins m'a été facilité. Johanne a été une présence réconfortante durant mon séjour à l'hôpital Sacré-Coeur. Danielle s'est occupé des enfants plus d'une fois. Bill qui est allé à la pêche avec les trois enfants. Geneviève et Jennnifer qui se sont aussi impliquées, merci.
Il y a Lilianne ma soeur qui est venu à l'hôpital à tous les jours et qui a passé de longues heures à me regarder dormir. Je lui dit merci.
Ma soeur Lucie et sa famille (Denis et les cousins) pour avoir eux aussi participer à l'animation des journées de mes enfants.
Denis qui est aussi venu aidé Pierre mon frère à monté le lit acheté par M. Lafrance.
Andrée et Philippe qui n'ont pas hésité à nous offrir leur aide alors que cela voulait dire être encore une fois rapproché du cancer, cette maladie qui leur a pris leur fils de façon prématurée. Ça c'est du courage. Merci pour la popote et votre support!
Merci à Sylvain et Isabelle nos voisins en or. Ils nous rendent des services sans qu'on leur demande, s'en est gênant (Sylvain tondait mon gazon alors que j'étais assis sur mon balcon à le regarder).
Merci à Cristina et à Lise pour la popote.
Merci à tous nos amis qui nous envoient des messages d'encouragement et qui prie pour moi.
Merci à mon épouse et à mes enfants qui démontrent un courage 100 fois plus grand que le mien.
Merci à tous, mon combat est plus facile grâce à vous tous.
jeudi 4 septembre 2008
Chimio...#3
Nous sommes jeudi matin. Lendemain de la troisième chimio que j'ai reçu mercredi au lieu de mardi, rentrée scolaire oblige.
Oblige non, Josée et moi voulions simplement être présent pour cette rentrée qui était spéciale puisque notre dernière, Élodie, commençait la maternelle. La vue de nos trois enfants marchant vers l'école avec leur sac à dos, les deux grand frères qui expliquent à leur soeur la routine scolaire, le soleil d'été et un mélange d'émotion de fierté et nostalgie. Nostalgie parce que la réalisation que nous n'avons plus de bébé frappe en plein front à la rentrée scolaire.
J'avoue aussi que cette journée m'a amené une résolution encore plus grande de combattre pour ma survie. On a beau ne plus avoir de bébé, 5, 9 et 11 ans n'en font pas non plus des adultes. J'ai tellement de choses à partager encore avec mes enfants qu'il n'y a pas deux solutions possible.
Pour revenir à la chimio #3, jusqu'à maintenant c'est loin de ressembler à la #2. J'ai bien dormi et ce matin, à part le fait que je n'ai pas participé à la routine du matin, je suis pas mal en forme (toute chose étant relative). Contrairement à deux semaines passées j'ai assez d'énergie pour écrire sur mon blog et faire un ou deux suivis pour mon projet d'entreprise.
Je ne pourrais pas expliquer pourquoi il y a des différences dans la réaction de mon corps après chaque chimio mais quand j'y pense il y a peut-être quelques éléments ou actions qui ont été différentes.
D'abord, il y a mon alimentation. Depuis deux semaines je me suis sérieusement mis à intégrer les recherches du Dr Béliveau. Donc je bois trois tasses de thé vert japonais par jour, je mange un repas avec curcuma par jour, j'avale des quantités d'ail et/ou d'oignon comme jamais auparavant qui accompagne une série de légumes sélectionnés (choux de bruxelles, poireaux, asperges etc.). Tout cela en plus de mes Ensure plus et boisson Boost pour m'assurer une bonne quantité de protéines, vitamines et minéraux. Je suis quand même limité car je ne dois pas prendre trop de fibres. Ma tumeur à droite, que la chirurgienne estime à 25 cm de longueur, bloque en grande partie mon colon ascendant. Il est primordiale pour moi d'éviter une occlusion, de là les limitations en fibres résiduelles.
Ensuite, un bon remontant pour mon moral a été de participer à l'ouverture officielle de la saison de judo pour les jeunes. Le groupe dont j'avais eu la responsabilité la saison dernière. Ce n'était pas grand chose mais le geste m'a procuré un bien-être intérieur incroyable. Le fait d'enfiler mon judogi, de participer au protocole d'ouverture (les saluts) et d'avoir l'occasion de m'adresser au jeune pour leur expliquer que je ne pourrai pas donner tous les cours cette année a été un beau moment pour moi. Ma femme a même remarqué que durant le Mokso (méditation au début) le soleil pénétrait dans le dojo et donnait l'illusion de m'illuminer et de m'envelopper de sa lumière divine.
Finalement, que ces éléments aient été un facteur ou non dans ma réaction à la chimio #3 nous ne le saurons jamais mais comme on dit la perception est la réalité alors...
Bonne journée!
Oblige non, Josée et moi voulions simplement être présent pour cette rentrée qui était spéciale puisque notre dernière, Élodie, commençait la maternelle. La vue de nos trois enfants marchant vers l'école avec leur sac à dos, les deux grand frères qui expliquent à leur soeur la routine scolaire, le soleil d'été et un mélange d'émotion de fierté et nostalgie. Nostalgie parce que la réalisation que nous n'avons plus de bébé frappe en plein front à la rentrée scolaire.
J'avoue aussi que cette journée m'a amené une résolution encore plus grande de combattre pour ma survie. On a beau ne plus avoir de bébé, 5, 9 et 11 ans n'en font pas non plus des adultes. J'ai tellement de choses à partager encore avec mes enfants qu'il n'y a pas deux solutions possible.
Pour revenir à la chimio #3, jusqu'à maintenant c'est loin de ressembler à la #2. J'ai bien dormi et ce matin, à part le fait que je n'ai pas participé à la routine du matin, je suis pas mal en forme (toute chose étant relative). Contrairement à deux semaines passées j'ai assez d'énergie pour écrire sur mon blog et faire un ou deux suivis pour mon projet d'entreprise.
Je ne pourrais pas expliquer pourquoi il y a des différences dans la réaction de mon corps après chaque chimio mais quand j'y pense il y a peut-être quelques éléments ou actions qui ont été différentes.
D'abord, il y a mon alimentation. Depuis deux semaines je me suis sérieusement mis à intégrer les recherches du Dr Béliveau. Donc je bois trois tasses de thé vert japonais par jour, je mange un repas avec curcuma par jour, j'avale des quantités d'ail et/ou d'oignon comme jamais auparavant qui accompagne une série de légumes sélectionnés (choux de bruxelles, poireaux, asperges etc.). Tout cela en plus de mes Ensure plus et boisson Boost pour m'assurer une bonne quantité de protéines, vitamines et minéraux. Je suis quand même limité car je ne dois pas prendre trop de fibres. Ma tumeur à droite, que la chirurgienne estime à 25 cm de longueur, bloque en grande partie mon colon ascendant. Il est primordiale pour moi d'éviter une occlusion, de là les limitations en fibres résiduelles.
Ensuite, un bon remontant pour mon moral a été de participer à l'ouverture officielle de la saison de judo pour les jeunes. Le groupe dont j'avais eu la responsabilité la saison dernière. Ce n'était pas grand chose mais le geste m'a procuré un bien-être intérieur incroyable. Le fait d'enfiler mon judogi, de participer au protocole d'ouverture (les saluts) et d'avoir l'occasion de m'adresser au jeune pour leur expliquer que je ne pourrai pas donner tous les cours cette année a été un beau moment pour moi. Ma femme a même remarqué que durant le Mokso (méditation au début) le soleil pénétrait dans le dojo et donnait l'illusion de m'illuminer et de m'envelopper de sa lumière divine.
Finalement, que ces éléments aient été un facteur ou non dans ma réaction à la chimio #3 nous ne le saurons jamais mais comme on dit la perception est la réalité alors...
Bonne journée!
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