Résultats intéressants

 

J’ai eu un scan le 16 novembre et la semaine suivante je rencontrais mon hémato pour avoir les résultats. Eh bien c’était intéressant et relativement satisfaisant.

Intéressant parce que la conclusion du doc c’est que la maladie est stable. Comprenez bien, il y a trois mois il y avait eu selon les paroles du Dr L. progression. Cette fois c’est stable. Comme je disais c’est la conclusion, en détail cela donne ceci:

• La lésion à l’hypocondre gauche qui avait été stable à 1 cm pendant 6 mois était passée à 2 cm il y a trois mois. Cette fois le radiologiste la mesure à 15 mm. Il semblerait qu’il y ait eu légère régression.
• On ne parle pas dans ce rapport du ganglion mammaire gauche
• Par contre on détecte maintenant une zone hypodense de 8 mm au segment VII du foie et une certaine évidence d’activité près de l’anastomose à droite, toutes très petites.

Je vous décris ceci de mémoire puisque je n’ai pas encore le rapport écris avec moi. Tout de même le sentiment qui est ressorti de ce rendez-vous c’est que la situation est bonne. Il faut aussi positionner les images dans leur contexte. Elles ont été obtenues après 3 chimio et demi avec Folfox, vous connaissez l’histoire de la demi (voir blogue précédent), dont la dernière était 2 semaines complètes avant le scan.

L’autre fait intéressant est que pour la première fois depuis a peu près 6 mois mes CEA (marqueurs utilisés dans le cancer du colon) ont descendu. De 28 ils sont passés à 23. La tendance ressemblait à ceci: 13, 15, 17, 19, 21,23, 25, 27, 28…23. Ces chiffres représentent entre 4 et 5 mois de prise de sang. Ce n’est qu’une mesure mais elle est dans le bon sens et c’est encourageant. Donc je considère que Folfox marche vraiment dans mon cas. Il faut juste que je m’organise pour le tolérer.

Boston

Nous avons fait un beau voyage à Boston de mercredi passé à dimanche. Le seul hic c’est que c’était la “thanksgiving” et Black Friday. Donc tout était fermé jeudi et les magasins étaient plein à craquer vendredi. Marie-Josée nous a tout de même organisé la visite autour de ces inconvénients.

On a visité Harvard le mercredi après-midi parce que c’était fermé tous les autres jours. On a marché le freedom trail le jeudi puisque les magasins étaient fermés et on a visité les marchés (Quincy market, North et South market) et patiné sur Frog Pond le samedi. On a aussi assister au spectacle de Blue Man Group…pas mal flyé.

Nous logions au Fairmont Battery Wharf donc au bord de l’eau. Très bel hôtel bien situé dans la petite Italie. Il y avait une une pléthore de restaurant à distance de marche. Par contre le bord de l’eau en novembre c’est venteux et froid.

Le rythme était à mon goût. On se levaient, on s’habillaient et déjeunaient et boom il était 11:00 du matin. C’est en partie pourquoi on a pas tout vu ce qu’on voulait voir parce que nos journées commençaient un peu tard mais c’était très agréable parce que je ne suis pas bon pour “rusher” le matin. Les restaurants sélectionnés par Marie-Jo étaient excellent. Je vis par contre une grande frustration parce que mon estomac ne me permet pas d’excès. Excès! Pff! On parle même pas de repas normal, j’en suis à manger des portions d’enfants.

En tout cas, une belle ville que nous allons revisiter un jour.

Malgré le fait que je n’ai pas eu de chimio depuis 4 semaines je suis toujours à 121 lbs. J’aurais pensé que cela aurait monté plus facilement mais je m’aperçoit qu’il faut que je porte beaucoup plus attention aux détails. J’ai recommencé à prendre en note tout ce je mange dans mon logiciel de nutrition pour suivre précisément la quantité de calories que j’ingère. C’est astreignant mais c’est une des conséquences de l’opération. Faut que je vive avec…

Santé!

Retournement de situation

Depuis mon dernier blogue beaucoup de choses se sont passées.Comme vous savez, il s’est écoulé une semaine avant que je sois prêt pour ma chimio. Avec mes injections de Neupogen c’est certain que j’étais prêt, en tout cas au niveau des globules blancs. Mais quelque chose est arrivé en plein milieu de mon traitement, je me suis mis à vider mon estomac. C’est la façon polie et délicate de décrire la situation que j’espère vous comprenez sans que j’aille en détail.

J’avais reçu la moitié de l’oxaliplatine mais pas encore le leucovorin ni mon 5-FU. Je n’ai pas pu aller voir le médecin avec qui j’avais rendez-vous dans l’après-midi. Il s’est déplacer de son bureau à ma salle de traitement pour constater mon état pitoyable. Même si je crois qu’il avait pris sa décision, il m’a demandé ce que je voulais faire. Entre deux spasmes, je lui ai dit: on arrête ça là. Après une dizaine de spasmes et trois bol à main, je n’avais que le goût de me coucher en fœtus et dormir. Ce qui était impossible sur les chaises de traitement qui même si elle s’incline beaucoup ne sont pas l’équivalent d’un lit. Malgré la préparation anti-nauséeuse déjà importante (Kytril, Décadron) et l’ajout de deux injections de Maxeran et une additionnelle de Décadron, je n’arrêtais pas d’avoir des spasmes (même avec l’estomac vide). Le médecin ne voulait pas me laisser partir sans être certain que mon état s’était stabilisé. Il a alors trouvé un lit à l’UHT (Unité d’Hospitalisation Transitoire). J’y ai passé quelques heures avant de revenir chez nous avec ma sœur Lilianne qui est venu relever Marie-Josée qui elle devait aller relever sa tante qui s’occupait des enfants depuis le début de la journée (elle est arrivé chez nous à 6:30). Je suis rentrer chez moi vers 20:00. En passant, merci à Danielle et Lilianne pour leur aide durant cette journée.

Merci surtout à ma femme qui se lève à 6:00 du matin pour me conduire à l’hôpital, qui reste patiemment pendant tout ce temps à me regarder dormir. Merci parce que c’est elle qui me rinçait les bols à main et m’épongeait le front avec une serviette humide.C’est elle qui se morfondait en se sentant impuissante ne pouvant pas arrêter mes spasmes gastriques. Elle qui organise toute la logistique de ce genre de journée en demandant l’aide nécessaire.

Merci! Merci! Merci!

J’ai donc reçu seulement la moitié de mon traitement. J’ai quand même été fatigué pendant 36 heures. Il y avait la fatigue physique et aussi la fatigue mentale. Cette journée a vraiment été difficile pour moi. Ce que j’avais en tête c’est que ma maladie n’est pas assez importante pour que je sois accepter dans l’étude du NIH mais je dois tout de même prendre la chimio qui est de plus en plus difficile à prendre. C’est une dynamique qui mentalement est difficile à réconcilier. Grâce à ma femme encore, je vais consulter une psychologue bientôt.

En attendant, l’Univers à transporter mon état d’esprit et il a été capter par Christine. Christine est une personne que j’ai rencontré dans le contexte des analyses en génétique. Elle est adjointe au Dr P, le gastro-entérologue qui dirige ce genre de recherche sur les cancers familiaux. Dès notre première rencontre Christine et moi avons “connecté”. Elle avait lu mon blogue et avait remarqué que je faisais de la visualisation. Elle m’a offert de m’aider à visualiser puisqu’elle est formé comme guide de visualisation avec la méthode ECHO du Dr Jean-Charles Crombez du CHUM. Sa générosité m’avait touché et j’ai accepter son aide à quelques reprises. Cela faisait plusieurs mois que nous ne nous étions pas parlé. Elle m’a appelé pour me donner un rendez-vous avec Dr P. pour nous communiquer les résultats des dernières analyses. Coïncidence vous dites, je ne pense pas. Son appel tombait pile. De plus, étant une personne très sensible, elle a senti au téléphone mon besoin d’aide. Elle m’a offert quelques conseils et aussi de me guider dans une séance de visualisation. Ce que nous avons fait au téléphone. Cela m’a fait du bien.

Hier avait lieu mon rendez-vous avec Dr L, mon hémato, en suivi à ce qui s’était passé la semaine dernière. D’emblée je lui dis que depuis 6 jours ce qui me trotte dans la tête c’est une pause de traitement de 3 mois. Une vraie bonne pause pour me permettre de reprendre des forces et du poids. Je lui ai dit: à moins que cela me nuise exemple l’absence de traitement provoque une flambée de croissance des tumeurs. Il m’a dit qu’il avait pensé à la même chose…peut-être un peu moins longue mais tout de même une bonne pause. Il m’a aussi répondu que les risques d’une flambée sont très faibles. Nous étions donc d’accord pour la pause. C’est donc officiel je ne recevrai pas de traitement pour une période indéfinie. Comme l’a dit le doc, on va la jouer à l’oreille. On commence par un scan dans les prochains jours pour avoir des images sur lesquelles nous baser pour évaluer la progression durant la période de pause. Il va aussi prescrire d’autres images en début janvier, donc un peu plus serré que normal (d’habitude les scans sont au trois mois, il propose de faire le deuxième 2 mois plus tard).

Alors pour les prochaines semaines mon focus sera d’engraisser (je suis descendu à 121 lbs ou 55 kg jeudi passé), de prendre des forces physiques et mentales et aussi de donner un dernier push sur le démarrage de l’entreprise.

Merci de continuer à me lire!

Martin

Chimio reportée

Mardi matin 6:00, Marie-Josée et moi sommes en route pour l’hôpital. Comme vous le savez je dois y être pour 7:30 au plus tard. Les enfants sont sous la surveillance du plus vieux qui a son diplôme de gardiens avertis et a complété son cours RCR.

J’entre à l’hôpital pendant que mon épouse retourne à la maison faire les lunchs et finaliser la préparation pour l’école. Comme le service de clinique externe en oncologie ouvre à 7:30, j’ai le temps d’aller me chercher mon déjeuner à la cantine de l’hôpital.

7:30 la première infirmière arrive. Elle semble surprise que je sois là mais comme mon traitement est long elle me demande de m’assoir dans une salle de traitement pour qu’elle me branche le Port-O-Cath. Lorsque qu’elle revient elle me demande si j’ai eu le message de G, l’infirmière responsable de l’horaire de la clinique externe. Je lui dit non. Elle m’annonce que mes neutrophiles (globules blancs) sont à 0.8. Vous savez que normalement en bas de 1.5 les traitements sont reportés. Pour être certain j’attend que G arrive. A son arrivée, elle me confirme qu’elle m’a laisser un message la veille dès qu’elle a eu les résultats des tests sanguins et qu’elle a pu consulter mon hémato Dr L. Conclusion la chimio est reportée à la semaine prochaine.

J’appelle Marie-Josée qui a dû se retaper le trafic pour venir me chercher et me ramener à la maison. Ce fut une matinée rock'n'roll pour elle. En plus c’est de ma faute parce que je n’ai pas utilisé le Neupogen pour booster mes globules blancs. J’avais dit à Josée que j’étais certain d’être correct mais je ne l’étais pas.hile

C’est certain qu’en fin de semaine mon épouse va m’injecter 2 doses de Neupogen et ainsi être certain que mes neutrophiles seront au bon niveau.

Etudes cliniques

Je pense que vous avez assez languis avec mon message sur Facebook. Je m’en excuse.

Voici la situation.

A mon dernier R-V avec Dr L il m’a fait part d’un protocole de recherche au États-Unis. Un ancien collègue à lui est parti à Bethesda au Maryland au National Cancer Institute(NCI) qui fait partie du National Health Institute (NIH),  pour un fellowship en chirurgie-oncologie. Ce collègue leur a présenté le protocole qui est dans le domaine de l’immunothérapie et Dr L a pensé à moi dès qu’il a entendu les détails du protocole. Je semblais être le candidat idéal.

Le protocole

En résumé, la recherche se déroulait comme suit: Ils enlevaient une tumeur (chirurgie) et l’analysait en laboratoire pour en extraire des cellules de types TIL (tumor infiltrating lymphocytes). Les lymphocytes sont une sorte de globule blanc tueuse. Celles recherchées avaient réussi a pénétré la tumeur donc avaient un bon potentiel pour éliminer la tumeur. Si cela ne se produisait pas, une théorie voulait  que ce soit peut-être parce qu’ils n’étaient pas assez nombreuses. En les extractant, les chercheurs pouvaient les multiplier en éprouvettes (in vitro ou ex-vivo). Une fois multiplié en quantité acceptable ces TIL sont enrichies d’une autre sorte de lymphocytes appelées CD8+, une autre cellule spécialisée tueuse. Un genre de “Marines” des lymphocytes.

Ce cocktail enrichi est redonner au patient après lui avoir affaibli le système immunitaire pour recevoir cette greffe autologue. Suite à cela les cellules “boosté” sont censé re-pénétrer les tumeurs et faire leur job jusqu’au bout.

C’est un traitement qui a été testé dans d’autres cancers, tel le mélanome, avec assez de succès pour que maintenant les chercheurs essaient dans d’autres cancers comme le cancer colorectal.

Notre excitation était très élevée surtout que dans notre conversation le Dr L a mentionné que ce protocole avait un potentiel de guérison. Mot qui n’est jamais mentionné quand on parle de chimio.

Conclusion

Nous avons soumis tous les éléments nécessaires au Dr Turcotte aux États-Unis. Après une semaine d’attente, j’ai reçu le message du Dr Turcotte suivant:

J’ai bien reçu :

- les rapports de patho de HSC et HND,

- un rapport de CT en date du 13/04/2010 qui évoquait la possibilité d’une récidive à l’hypochondre gauche

- un rapport de PET-CT du 06/08/2010 qui supporte l’idée que l’anomalie à l’hypochondre gauche pourrait être une récidive.

Il n’y a pas dans ces rapports signe de métastases hépatiques, pulmonaires, péritonéales, de bon calibre (au moins 3 centimètre cubique) que nous pourrions réséquer pour produire les lymphocytes qui servirait à votre traitement.

Il n’y a pas non plus de lésions franchement mesurables (au  moins 1 centimètre) qui pourraient servir de témoin de l’efficacité de notre traitement.

Ces données ne vous qualifient pas pour notre étude, elles suggèrent, et c’est une bonne nouvelle, que s’il y a une récidive, la thérapie en cours en contrôle l’étendu et la progression.

Donc vous comprenez la même chose que moi. Je ne suis pas accepté sur l’étude parce que ma maladie n’est somme toute assez développée. Dans un sens c’est extrêmement positif puisqu’il réitère que je n’ai pas de lésion hépatiques, pulmonaires ou même péritonéales de bon calibre pour satisfaire aux exigences.

En même temps j’ai une certaine déception parce que je voyais déjà ce traitement comme un traitement définitif alors que mainternant je dois continuer la chimio.

Ma visualisation va maintenant porter sur obtenir le même résultat que le protocole sans celui-ci. Peut-être que je peux booster mes TILs moi-même.

 

Santé

Ça continue

Eh oui! La semaine passée a été marquée par la troisième chimio FOLFOX avec nouveau protocole. Ce coup-ci on a ajouté l’infusion de calcium-magnésium qui ajoute 1 heure au traitement. Mon cas met de la pression sur le personnel, autant les infirmières que les pharmaciennes, parce que le timing est très serré. Je dois être branché à 7:30 le matin au plus tard pour finir juste avant 17:00. Comme tout le monde commence à 7:30, vous comprenez le rush que M. Raymond provoque ce matin là. Ce qui fait que je deviens connu dans tout le service pour des raisons que je voudrais autres naturellement.

Le calcium-magnésium est sensé aider pour la neuropathie causé par l’Oxaliplatine. Neuropathie= doigts qui picotent ou gorge qui pique quand stimuler par le froid (quelques fois sans stimuli aussi). Pour le moment c’est pas si pire. A l’aréna je me mets des gants et cela aide. De plus si je ne touche à rien je ne sens rien. C’est quand j’essaie de prendre quelques choses dans mes mains que cela picotent mais encore là pas tout le temps.

Je veux absolument vous raconter notre dernière rencontre avec Dr L mais pour que vous compreniez je dois clarifier une chose par rapport à ma situation. Je ne l’ai pas fait avant parce que je voulais en quelque sorte épargner mes enfants. Je crois que mon plus vieux lis de temps en temps mon blogue.

Les dernières images ont démontrées une légère progression. C’est-à-dire qu’il est apparu deux nouvelles lésions de 1 cm et celle qui était stable à 1 cm depuis janvier est maintenant de 2 cm. C’est cela qui a poussé mon hémato à réessayer l’Oxaliplatine. De là le protocole de désensibilisation etc. L’autre effet de cette progression est que le gouvernement n’accepte plus de payer pour l’Avastin (Bevacizumab). Ce produit est une des toutes dernières découvertes de la recherche contre le cancer (envron 10 ans maintenant). Il doit être donné en même temps que FOLFOX (ou FOLFIRI) et ainsi augmente le temps de survie sans progression ou le temps de survie tout court. Comme il y a eu progression alors que j’étais déjà sur Avastin, la directive est de cesser l’Avastin. Par contre certaines données récentes tendent à supporter la continuation d’Avastin, il semble y avoir un bénéfice. Le problème est que ces études sont ouvertes et non randomisées. Ce qui fait que le gouvernement n’en tient pas compte. Comme vous le savez déjà l’Avastin n’est pas donné, dans mon cas c’est environ 2000$ la dose, aux deux semaines. Nous avons eu une discussion avec Dr L. Marie-Josée tenait à ce que je continue l’Avastin. Elle et moi sommes convaincu que l’Avastin a été un élément déterminant dans la réduction des mes masses initiales (alors qu’il était combiné à FOLFOX). Dr L mentionne qu’il est possible de le recevoir en clinique privé si nous avons une assurance pour le payer. Marie-Josée s’est mise sur le dossier. Elle a travaillé avec Manon, sa responsable des bénéfices marginaux et avec la collaboration extraordinaire des gens chez le courtier d’assurance ainsi que le support de son patron, ils ont obtenu de la compagnie d’assurance qu’ils remboursent l’Avastin pour une période initiale de 6 mois. J’en profite ici pour dire merci à tout ce monde qui agissent et prennent des décisions qui ont un impact direct sur ma vie.

Quand nous sommes arrivés à notre rendez-vous avec Dr L, il avait hâte de savoir si ma femme avait réussi à obtenir le remboursement. Il s’est adosser à sa chaise avec les bras dans les airs avec un air de “raconté moi”. Marie-Josée lui explique qu’elle a travaillé fort pendant 2 semaines en impliquant directement la compagnie Roche, manufacturier du Avastin, dans le dossier. Lorsqu’elle a eu terminé, Dr L a eu un grand sourire et a dit “vous êtes pas mal efficace, j’aimerais ça vous avoir sur mon équipe”. Il a ajouté qu’il n’était pas vraiment surpris puisqu’il a appris à connaître ma femme depuis 2 ans. Il a été témoin de son opiniâtreté, entre autres lors de l’épisode des globules blancs. Marie-Josée a le don d’obtenir ce qu’elle veut sans se faire d’ennemi. Dr L a appris a connaître le tempérament de ma femme depuis 2 ans mais il n’avait jamais posé la question par rapport à son emploi. Que faites vous comme travail a-t-il demandé? C’est moi qui ai répondu: Vice-présidente aux ressources humaines pour une compagnie comptant 4000 employés. Josée quand elle parle de sa job dit qu’elle est responsable des RH, moi je précise qu’elle est VP. Il a ajouté avec un air d’entendement: vous avez ce qu’il faut pour faire cette job là.

Je vous raconte cela parce que j’étais et je suis toujours fier de mon épouse. Les gens qui la rencontrent ne savent souvent pas toutes les qualités et la profondeur professionnelle qu’elle possède.

Lectures 

Je viens de terminer “My Life In France”, la vie de Julia Child en France dans les années 50-60. Je ne sais pas comment j’en suis venu à lire ce livre. Je furetais dans la boutique électronique de mon Kindle et je suis tombé dessus. C’est une lecture agréable, légère qui reflète une autre époque. Cela m’a donné le goût de voir le film Julie & Julia qui est sorti l’année passée. Je vais le louer bientôt.

Avant cela j’ai terminé Outliers, mentionné dans mon blogue des vacances. Je le recommande à tous, c’est très intéressant. En ce moment, je lis Energy Leadership par Bruce D. Schneider. C’est le livre qui sert d’introduction à un cours de certification de coach que Marie-Josée voudrait suivre. On lui a demandé de lire le livre avant de s’inscrire. C’est une certification qui s’échelonne sur 9 mois avec 4 weekend à New York en groupe. Elle est très excité par cette perspective d’apprendre à un niveau élevé, un peu comme sa maîtrise à elle. Je l’encourage à 100%, il reste à obtenir le support de son patron.

Bonne semaine à tous!

Santé!

La colonoscopie du Dr. Oz | The Dr. Oz Show

Pour ceux qui ne le savait pas Dr Oz a eu 50 ans cet été. Comme il essait de pratiquer ce qu’il prêche il a “subit” une colonoscopie. Il a filmé le tout pour son show. C’est très intéressant à regarder autant pour ceux qui sont déjà passé par là que pour ceux qui tarde encore à le faire. Peut-être ces vidéos vous encourageront à vous grouillez le cul. ;-)

Directement du site du Dr Oz.

See how colon cancer grows and spreads through the body, and how a colonoscopy is performed.

Dr. Oz takes you behind the scenes of his routine colonoscopy and the shocking outcome he never expected: the discovery of a precancerous polyp. Watch Dr. Oz as he deals with the reality of his diagnosis and emphasizes the need for preventive screenings. Learn more about the test that saved his life and what you can do to save your own.

Click here to watch Part 1: Dr. Oz at home as he prepares for his first colonoscopy.

Click here to watch Part 2: Witness the actual procedure and the moment when Dr. Oz’s physician discovers the precancerous polyp.

Click here to watch Part 3: Dr. Oz’s physician delivers the diagnosis: an adenomatous polyp, the kind that would have likely developed into cancer if left undetected and untreated.

Click here to watch Part 4: Dr. Oz becomes the patient. Here, he discusses the reality of his results and stresses the importance of getting a colonoscopy screening. Fact: 32,000 people die from colon cancer every year because they were never screened.

Click here to watch Part 5: Dr. Oz discusses how colonoscopy is a major preventive measure in protecting your health and explains the colon cancer risk factors.

FOLFOX à nouveau

Mon séjour à l'hôpital a été fructueux puisque je n'ai pas eu de réaction allergique à l'oxaliplatine. Bien sur des changements à l'administration de cette chimio ont été fait pour que je puisse la tolérer. L'élément majeur étant l'administration de l'oxaliplatine sur une période de 8 heures au lieu de deux. 4 poches sont infusées pendant 2 heures chacune avec des concentrations d'oxapliplatine très faible au début en s'accroissant à chaque poche. Quelques médicaments préparatoires pour empêcher la réaction allergique sont aussi ajoutés à mon traitement.

Je recommence donc mes cycles de chimio au deux semaines (prochaine=mercredi 1er septembre). Après 5 à 6 cycles, je ferai un scan pour voir l'effet sur les implants suspects.

Je suis très confiant. Malgré une période de fatigue qui a duré 5 jours, j'ai eu un regain d'énergie dans les trois derniers jours qui était plus haut que mes trois derniers mois (même sans chimio). Je sens que l'oxaliplatine va me débarasser de ces petites lésions récalcitrantes.

Demain RV avec mon hémato pour la represcription de ce que j'ai reçu la semaine dernière et mercredi chimio à nouveau.

Santé!

Admission à l’hôpital

On vient de me confirmer le tout. Je serai admis à l’hôpital Sacré-Coeur ce soir à 20:00.

On même dit que je serais dans la chambre 342. Je ne désire pas de visite parce que je vais y être pas longtemps et et je vais probablement dormir une bonne partie du temps.

Je vous donne d’autres nouvelles dès que je peux.

A+

Croisée des chemins

Nous sommes de retour de vacances et comme je vous l'avais annoncé j'ai passé un TEP scan le 6 août et nous avons eu les résultats le 10. J'ai beauoup de choses à vous parler alors je vais commencer par les nouvelles.

A la lecture du rapport du scan mon hémato à décider d'évaluer d'autres choix de traitemen. Ceux qui me suivent depuis un bout savent que mes options ne sont pas nombreuses dû au fait que mes KRAS sont mutés ce qui élimine les thérapies avec Vectibix et Erbitux. Alors nous pouvons faire deux choses: des études cliniques ou reprendre de l'oxaliplatine. L'oxaliplatine c'est le ox dans FOLFOX le cocktail que je prenais au début et qui avait été pas mal efficace. Par contre j'avais eu une réaction de type allergique alors nous avons dû arrêter la thérapie en janvier 2009.
Maintenant, mon hémato considère étant donné la réponse marquée au FOLFOX que j'avais eu (diminution des tumeurs), il vaut la peine de faire un challenge à l'Oxaliplatine. Ce que je vais faire en milieu hospitalier lundi et mardi de cette semaine. Je serai sur haute surveillance médicale et ils essaieront de me donner de l'oxaliplatine sur une période de 8 heures au lieu de 2. Une infusion beaucoup plus lente que d'habitude ce qui pourrait permettre à mon corps de tolérer le traitement.

Nous le saurons assez tôt.

Sinon il y a trois études en ce moment au états-Unis sur des produits prometteurs pour les cas comme le mien. Je dois en discuter avec mon hémato afin de décider à laquelle m'inscrire le cas échéant. Dans mon prochain blogue je vous donnerai les détails de ces études.

A part cela les vacances ont été fantastique. A part les trois coquerelles dans nos chambres et la température so-so en croisière tout était parfait.
Les photos sont sur Facebook mais pour ceux qui sont pas connecté avec Marie-Josée voici les liens pour voir les albums.
La croisière et Orlando et Palm Beach.
Durant mes vacances j'ai lu beaucoup. J'ai commencé au départ en lisant deux revues. Une sur le sujet des technologies dans le monde médiéval et l'autre sur la théorie de l'évolution révisée à cause de nouvelles découvertes. Des lectures très intéressantes.
Ensuite j'ai lu le dernier Roman de Michael Crichton, Pirates. C'était de circonstances puisque nus étions dans les caraïbes en bateau pendant cette lecture. Ensuite j'ai lu le roman que lisait Jordan parce qu'il l'a trouvé très bon. Ensuite sur mon nouveau lecteur de livre numérique j'ai lu Blink de Malcom Gladwell. J'avais déjà lu son autre livre intitulé The Tipping Point et j'avais apprécié son style,un croisement entre un rapport de recherche et un texte d'opinion. Blink parle du phénomène de l'intuition ou ce qu'il appelle adaptive unconscious. Il tente de démontrer que parfois il vaut mieux prendre des décisions sans trop analyser mais plûtot de suivre son instinct.
J'ai aussi lu Shogun une vieille histoire sur le Japon médiéval. J'aborde maintenant Outlier de Malcolm Gladwell (encore)après avoir lu en une soirée l'histoire de Stanley Gold: Cancel the Funeral, I'd Rather Play Golf. Il raconte comment il a survécu à un mélanome métastatique.

Toute cette lecture fait que mes enfants aussi lisent. En vacances au restaurant, les gens commentaient sur leur concentration sur leurs livres.

Demain je commence ma préparation pour l'hospitalisation en prenant du Singulair.

Je vous écrirai en revenant de l'hôpital.

Santé!

Un meurtrier sournois

Ceci est le titre du reportage à la radio de radio canada auquel j'ai participé. Vous pouvez l'écouter ici. Le sujet est le dépistage systématique du cancer du colon pour les personnes de 50 à 74 ans. Le programme existe déjà dans quelques provinces au Canada, le Québec lance un projet pilote à l'automne.

A part ça les choses vont bien, j'en suis à la troisième semaine depuis ma dernière chimio. Les vacances s'en viennent à grand pas. Les dernières semaines ont été mouvementées avec les rénovations mais nous avons quand même pris le temps de relaxer avec nos amis Andrée et Philippe. Ce dernier m'a donné une perle de citation. Je suis sorti des toilettes du restaurant et j'expliquais que quelques fois j'allais au toilette mais tout ce qui sortait c'était de l'air. Il a dit philosophiquement: Vaut mieux chier un pet que de péter un étron. Descartes n'aurait pas dit mieux.

Au début août j'ai rendez-vous pour un TEP scan. Ensuite je vois Dr L et Dr Y. On vous donne des nouvelles après cela.

Bonne été!

3 petites chimio

Je ne voulais pas laisser passer le mois sans vous écrire, mon dernier message étant le 30 avril. Je voulais aussi vous donner plus de détails parce que je me rends compte que pas tout le monde est connecté à mon épouse sur Facebook ou fais partie de la liste téléphonique de ma soeur Lilianne. Donc pas tout le monde est au courant des derniers développements.

Alors voici, ma pause de chimio qui a débuté le 8 avril s'est terminé le 18 mai avec le premier de trois traitements. Trois traitements parce qu'après j'ai demandé une autre pause pour les vacances.
Le hiatus du mois de mai avait été demandé principalement pour le mariage de ma soeur Lucie et de mon beau-frère Denis. Il s'est adonné que d'autres choses ont été accomplies durant cette pause.

1- Je me suis présenté en cours pour demander un permis de conduire restreint. Hé oui! Une situation que je n'ai pas vécu depuis ma vingtaine alors que j'étais représentant sur la route. La juge, pas très sympathique, m'a accordé le droit de conduire pour rencontrer mes clients. Car, je vous l'annonce, mes produits sont prêts à être achetés. Mon site web www.vitaethica.com vous donnera plus de détails dès qu'il sera en ligne (dans quelques jours).

2- Marie-Josée et moi avons rencontré le gastro-entérologue qui s'occupe du programme de cancer familiaux (génétique) Dr Panzini. Ce dernier nous a annoncé que les analyses effectués sur mes tumeurs ne démontraient aucun signe de source héréditaire à mon cancer. C'est une bonne nouvelle. Le contraire aurait signifié que j'avais le syndrome de Lynch. Ceci aurait voulu dire que mes enfants avaient 60 à 80% de probabilité (pas ... de chance) qu'ils aient eux-même un cancer du côlon ou de l'estomac ou du pancréas etc. Alors que maintenant nous savons qu'ils sont comme la population générale en terme de statistiques. Sauf que comme nous sommes hypersensibilisés alors ils seront suivi très tôt. Dès leur vingtième anniversaire ils auront une première coloscopie.


3- Je suis allé à Québec avec mon beau-père pour discuter affaire avec mon conseiller principal et aussi rencontrer deux distributeurs potentiels. Une belle randonnée en mercedes S550, en tant que passager bien sûr. Celle de mon beau-père est noire.

J'ai aussi finaliser mon choix de fournisseur Internet, j'aurai un site professionnel avec boutique en ligne très bientôt.
Finalement, j'ai un R-V avec Dr Y. le 12 août. Avant j'aurai fait un TEP scan en revenant de vacances pour que le Dr Y. visualise les dernières images disponibles.

A bientôt!

Situation stable

Lundi le 23 avril nous avions rendez-vous avec Dr L. mon hémato. Il nous a transmis les résultats du scan. La situation est stable selon ses propos. Le ganglion à gauche semble avoir réduit de 2 mm et celui de droite est stable à 9mm X 15mm. D'autres tâches infracentimétriques sont visibles mais demeurent inchangées. Je sais que cela semble plus que la dernière fois mais en réalité il semble que c'est pas mal pareil. Mon médecin est content. Personne ne peut expliquer clairement la situation c'est-à-dire des marqueurs qui continuent à monter sans traces physiques apparentes. Mais les marqueurs ne sont pas très fiables dans le sens que plusieurs facteurs peut les influencer alors Dr L. s'en préoccupe moyennement. Pour le moment ce qui est le plus important pour lui c'est que rien d'alarmant n'apparaît sur les scans.  D'ailleurs il a annulé le TEP prévu au mois de mai. Je l'ai reporté au mois d'août étant donné que j'aurai eu une pause de chimio pour les vacances d'été et que je suis dû pour rencontrer mon chirurgien Dr Y.
Donc je recommence la chimio le 18 mai, pour trois fois, ce qui m'amène au 15 juin. Donc je devrais être en forme pour le départ au début juillet.

En passant je voulais remercier tout le monde qui ont réagi aux deux derniers textes du blogue. C'est vraiment intéressant de vous lire.

Bonne journée!

Le temps

Le temps est un sujet fascinant, complexe et simple à la fois. Je voulais vous en parler parce que dernièrement à la fin d'une journée je me disais que le temps passe vite. Ma réflexion m'a amené à vouloir en faire plus dans ma journée, ne pas perdre de temps, pas gaspiller. Surtout qu'on ne sait pas vraiment combien de temps il nous reste, moi comme vous tous.
Donc je me dit qu'il faut que j'accélère mon tempo question de bien remplir mes journées. Mais il y a un paradoxe. Depuis que j'ai eu mon diagnostique le message que je perçoit de mes lectures ou lors de conversations c'est: Prends ton temps, apprécie le moment présent, ralenti et embrasse la vie.
De plus certaines études démontrent que le stress peut favoriser l'apparition du cancer donc le but est de diminuer le stress, en d'autre mots ralentir le rythme de vie.

Mais il y a ici un autre paradoxe, ralentir le rythme peut diminuer le stress et l'impact sur le physique mais en même temps il peut augmenter mon stress mental de ne pas accomplir tout ce que je désire. J'exagère un peu pour bien illustrer mon état d'esprit... Un conflit interne que je vis parfois entre vouloir en faire beaucoup et vouloir ralentir et apprécier le moment présent.
Note: l'hypothèse de base est qu'on ne peut pas apprécier le moment présent en ayant une vie à toute vitesse. Ce serait comme essayer de sentir une fleur en bordure du chemin en roulant en voiture à 100km/h.
Je vous entends me dire c'est une question de compromis, de choix. C'est ça la vie: des choix.

J'espère que tout le monde adhère à cette idée que tout dans la vie est une question de choix (lire Stephen Covey pour s'en convaincre). C'est une grande liberté que de pouvoir choisir et c'est aussi une responsabilité lourde parfois. Tellement que plusieurs vont s'en détacher en blâmant la génétique ou des facteurs externes. Exemple: après une colère quelqu'un dirait excuses moi c'est pas ma faute je suis fait comme cela ou encore excuses moi chéri mais c'est mon boss il me demande tellement de chose que j'ai pas pu quitter le bureau avant. Faux, ces personnes doivent accepter le fait qu'ils ont choisi de piquer une colère ou de ne pas quitter le bureau plus tôt. Les raisons de leur choix peuvent être valides ou non mais le fait reste que c'est un choix qu'ils ont fait.

Revenons au temps et au choix à faire. Je suis de nature curieuse je veux donc toucher à beaucoup de chose. Je veux faire du yoga, du judo, pratiquer la guitare, écouter de la musique proposer par le club. Je veux ausi être un bon mari et un bon père donc je veux passer du temps avec mon épouse totalement concentrer sur elle et je veux aussi jouer avec mes enfants et totalement me concentrer sur eux. Je veux aussi démarrer une entreprise et en être fier mais aussi rendre mon beau-père fier du support qu'il me donne.
Toutes ces choses n'entrent pas facilement dans un agenda qui n'est pas ouvert de 6:00 le matin à 23:00 le soir.
Il faut donc que je fasse des choix et je les fais. J'assume mes responsabilités sur ces choix mais pas toujours facilement. Il y a des journées comme celle qui a déclenchée ce texte où je me questionne. En ai-je fait assez? A ce moment là, je me rappelle les paroles de mon ami Sylvain: A tous les jours, Martin, tu fais de ton mieux et tu ne peux exiger plus de toi-même. Dieu lui-même ne te demande pas plus que cela.

Alors, le temps pour vous, il passe vite ou lentement. Appréciez vous le temps qui passe, le présent?

Santé!

Plier des bas

Je viens de terminer de plier une cinquantaine de paires de bas. Y-a-t-il parmi vous des amateurs? Des gens qui trippent sur le pliage de bas...
Je ne peux pas dire que c'est mon activité favorite mais s'il y a une chose que Josée me laisse faire sans chigner c'est ça. Moi, j'aime bien lui laisser la vaisselle, le lavage, l'épicerie... enfin pas mal tout le reste qui vient avec la gestion de la maisonnée. Le pliage de bas est une petite contribution.

C'est rendu que j'ai développé une méthode. Il le faut quand 80% des bas sont bleu marin ou noir. En fait la portion la plus facile c'est les bas d'Élodie. Ils sont de couleurs vives, genre rose ou mauve, et plus petit. Le défi c'est les bas des garçons. Ma méthode consiste à regrouper les teintes en premier, bleu moins foncé ensemble, noir dans un autre paquet et le reste dans un dernier paquet. Naturellement, avant, j'avais séparé les bas blancs et/ou  de sports.

Dans les trois paquets foncés, je sépare encore basé sur le "pattern" ou le style. Certains sont texturés seulement sur la moitié supérieure, d'autres sur toute la longueur. Je peux aussi les séparer sur le tissu, polyester ou coton.

Ensuite, je prends chaque paquet séparément et étale chaque bas un à côté de l'autre en file comme pour une inspection millitaire. A ce moment l'opération se fait sous une lumière très blanche pour bien détecter les subtiles différences de teintes. Je commence à "pairé" les bas ensemble et quelques fois j'en ai plusieurs qui pourraient former une paire. Il s'agit de porter un jugement et prendre une décision.

Après toute cette démarche il reste tout le temps des bas orphelins. Ce soir... une quinzaine. Ils vont rester dans le panier jusqu'à la prochaine brassé à moins que je trouve leur âme soeur déjà dans un tiroir, seule, en attente des retrouvailles.

J'espère vous avoir fait sourire avec mon histoire ce soir. Pour moi, elle a provoqué des souvenirs de jeunesse. Le samedi soir en regardant le hockey, c'était la seule contribution personnelle que ma mère me demandait dans la gestion de sa maisonnée: plier des bas et des débarbouillettes (cliquez ici si vous ne savez pas ce qu'est une débarbouillette) sur la table de cuisine. Je ne faisais pas la vaisselle ni mon lit d'ailleurs.

Demain, c'est la chimio je suis à l'hôpital de 11:00 jusqu'à probablement 15:30. Marie-Josée sera de retour de Calgary vers 18:30 après trois jours de travail dans l'ouest.

Santé!

La vitamine D, encore et encore

Voici un article récent qui reprend ce que nous commençons à entendre de plus en plus souvent, la carence en vitamine D.

Un apport quotidien d'au moins 1000 UI par jour surtout durant l'hiver est la recommandation de plusieurs spécialistes même si elle n'est pas encore endossé par les autorités de la santé du Canada.

http://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=vitamine-d-depistage-carences-doses-plus-elevees-demandent-40-experts_20100222

C'est pas fini

Salut tout le monde,

Je sais il y a un peu de délai entre mes messages mais rassurez vous c'est parce que les choses vont bien que je n'écris pas plus que cela.
Mon temps est partagé entre la chimio, les rendez-vous avec les médecins ou ma psychologue et mes activités familiales.

En effet depuis janvier nous avons fait du ski de fond à 4 reprises (trois pour moi) et passez une fin de semaine de ski alpin à Stowe.
Mon beau-père est maintenant revenu au Canada pour sa retraite et il nous gâte souvent au restaurant ou chez lui avec Loulou.
On a fêté la St-Valentin chez nous avec la famille de Marie-Josée. Gros party avec la musique qui faisait vibrer les fenêtres.
Deux de mes frères viennent passer du temps avec moi dans ma semaine non-chimio et m'aide à garder le moral en jouant au X-BOX 360. Football et hockey bien sûr même si on réussit pas vraiment à battre le système...encore.

Bien sûr depuis une semaine je passe pas mal de temps à regarder les olympiques (jour et nuit).

Hier, nous avons eu l'occasion d'initier nos deux gars à un spectacle au centre Bell, Clapton et Beck. Fantastique! Merci à ma filleule Myrelle pour les billets à un prix incroyable.

Donc peu de temps et peu d'inspiration pour écrire.

La rencontre avec Dr L mentionnée dans mon message précédent a été spéciale et voici pourquoi. Nous ne l'avions pa vu depuis le 2 décembre, pas vu depuis le TEP scan. Notre infirmière pivot nous appelle pour nous dire qu'il veut nous voir le 14 janvier même s'il ne fait pas de clinique cette semaine là. Naturellement, la réaction de Marie-Josée et moi a été un peu anxieuse. Pourquoi est-il si important de nous donner les résultats du scan alors qu'il ne fait pas de clinique de la semaine. Pour Josée cela annonçait des mauvaises nouvelles. Pour ma part, j'avais peur aussi. Nous avons donc rencontré une intervenante de OMPAC (Organisme Multi ressources pour les Personnes Atteintes du Cancer ). Charmante dame qui nous a aidé à se préparer à toutes éventualités. Finalement, les nouvelles étaient bonnes comme je l'ai mentionné dans mon autre message et Dr L nous expliquait qu'il était absent les deux semaines suivantes et il ne voulait pas nous laisser sans nouvelles aussi longtemps. C'est pour cela qu'il a fait l'effort de nous voir  entre deux engagements à l'hôpital pas parce que les nouvelles étaient mauvaises. Il va sans dire que nous étions très excités des nouvelles, Marie-Josée un petit peu plus même parce que je crois qu'elle avait envisagé le pire.

Nous avons aussi eu un rendez-vous avec mon chirurgien Dr Y. Il a eu les résultats du TEP scan par sa secrétaire qui lui a lu le résumé au téléphone. Nous avons pu voir son visage s'illuminer. Il trouvait lui aussi que c'était d'excellentes nouvelles. De son point de vue, comme il a avait malheureusement dû laisser une tumeur en place en juin car elle était dans une position trop dangereuse pour tenter de l'extraire, il s'attendait à voir quelques tumeur sur le TEP scan. Il a été agréablement surpris de constater que ce qu'il a laissé n'apparaîssait pas sur les images. Il est donc possible que la procédure CHIP (HIPEC) est réussi à éliminer les miettes que la chirurgie ne pouvait enlever. Pour ce qui est du ganglion d'un cm, il m'a dit qu'il ne pouvait m'ouvrir pour aller l'enlever parce qu'il ne le trouverait pas. Il a dit qu'à cette grosseur là, avec le sang dans la cavité, il serrait impossible à localiser.
Ce que cela me dit c'est que ça ne vaut pas la peine de s'en préoccuper pour le moment. On va le surveiller avec d'autres scan dans 2-3 mois et on le laissera pas devenir un problème.

Si vous passez par l'hôpital Sacré-Coeur mercredi le 24, je vais recevoir ma troisième chimio de l'année. Vous pouvez venir me saluer entre 10:00 et 14:30.

Passez une bonne journée!

Martin

Départ canon

Je n'ai pas beaucoup de temps pour écrire aujourd'hui mais je tiens à donner des nouvelles des scans avant la fin de semaine. Je vous écrirai à nouveau bientôt pour compléter ce que j'ai à partager.
Pour tout de suite je veux vous donner les résultats de scan et de TEP scan.

En résumé Dr L nous a dit avec le sourire que la présence de la maladie est minime. En terme technique le TEP dévoile la présence d'un ganglion mésentérique d'un cm à l'hypochondre gauche. On ne voit rien sur les poumons, les os, l'estomac, le foie etc... Un simple petit ganglion que le radiologiste qualifie de suspect car il ne peut garantir que c'est une tumeur cancéreuse. Pour mon hémato, c'est pas mal certain que oui mais nous connaissant il a quand même laissé la porte ouverte à la possibilité que ce soit pas cancéreux. D'une manière ou d'une autre le résultat est très positif et nous sommes très heureux. Je dois tout de même refaire de la chimio (au cas où c'est vraiment du cancer) pour quelques mois et refaire des images pour surveiller la progression. Alors mardi le 26 janvier je repars un cycle de chimio avec Folfiri. Je vous raconterai plus en détail la rencontre avec Dr L et les jours précédents dans le prochain blogue. Maintenant je dois préparer l'auto pour un voyage de ski au Vermont, à Stowe.

Bonne fin de semaine à tous!

On retrouve dans l'hypochondre gauche l'angler gauche du colon, la rate et la portion gauche de l'estomac.

Début 2010

C’est parti pour une nouvelle année. Je vous en souhaite une bonne à tous et à toutes.
Le 29 décembre j’ai eu un scan abdominaux pelvien. C’est la routine dans le cas de ce scan,une fois à tous les trois mois.

Le 8 janvier je vais avoir le TEP scan. J’ai donc eu une pause de chimio de 5 semaines. Cette pause durera peut-être une autre semaine ou plus selon mon rendez-vous avec mon hémato.Il nous donnera les résultats des scans et on aura aussi une nouvelle lecture des marqueurs.

Une pause qui a été bénéfique même si j’ai eu des surprises. Dans le sens que ma forme n’a pas montée aussi haut que je l’aurais pensé. J’ai aussi appris que mon système digestif est maintenant beaucoup plus sensible qu’avant. J’ai découvert la soirée de Noël que mon intestin ne peut plus prendre une quantité trop grande de gras. J’ai été souvent au toilette alors que ma belle-famille était chez nous pour le party. Pas intéressant pour eux ni pour moi.

J’ai fini de lire le livre du Dr Bernie Siegel, L’amour, la médecine et les miracles (titre original Love, Medecine and Miracles). Excellente lecture que je recommande à tous… malade ou pas.C’est certain que c’est dans la même veine que les livres du Dr C. O. Simonton. D’ailleurs, Dr Siegel admet avoir été influencé par Simonton lors d’une de ses conférences. L’histoire du Dr Siegel est très intéressante. Il n’a jamais eu le cancer mais il est chirurgien et a opéré plusieurs fois des cas de cancer. Son angle est l’amour. Pour lui l’amour de soi et des autres est un élément essentiel pour déclencher le processus de guérison. Cela a l’air cucu mais c’est vraiment intéressant comme livre. D’ailleurs je pense en donner un exemplaire à mon hémato.
J’ai eu aussi un beau témoignage d’une radio pharmacienne de Belgique. Elle est tombée sur mon blogue par hasard. Vous pouvez lire ce qu’elle a dit dans les commentaires du texte sur la pause de Noël. Ça m’a touché et encouragé à continuer à écrire.

En terminant, je voulais vous dire que vous lirez bientôt sur mon blogue les caractéristiques des produits que nous allons lancer bientôt. La compagnie s’appelle Laboratoires Vita Ethica Inc. La première ligne de produit est axée sur le soin des pieds et la marque sera Vita Podia. Restez à l’écoute…