Hospitalisation

J'entame ma troisième semaine d'hospitalisation. Je suis entré parce que je craignais une occlusion de mon intestin. J'avais passé une fin de semaine douloureuse et la bouffe ne rentrait plus que de façon liquide.
Lundi mon oncologue me reçoit d'urgence pour évaluer la situation. Après une radiographie de l'abdomen force est de constaté que cela ne passe pas. Alors il a signé mon admission. Après 3 jours à l'UHT qui n'est pas tout à fait l'urgence mais presque j'ai eu une chambre en isolement parce que j'étais porteur du SARM (Staphylococcus Aureus Résistant à la Méthicilline.
On m'a installé un Levine (tube dans le nez qui pompe le contenu de l'estomac) pour soulager la pression qui était présente dans l'abdomen. Durant ces trois semaines plusieurs haut et bas sont survenus. J'ai semblé débloquer à l'installation d'une prothèse intestinale (STENT)près du sigmoïde. Donc on a commencé à me nourrir par le Levine qui s'est transformé en "feeding tube", puis j'ai rebloqué. Alors on a encore renversé la fonction du tube pour retourner au pompage pour 2 jours. Pendant ces 2 jours le gastro-entérologue qui a posé le STENT voulait voir pourquoi cela avait bloqué alors il a effectué ma troisième coloscopie depuis mon arrivée à l'hôpital. Il a découvert qu'un peu passé la prothèse l'intestin était tordu (twisté). Il a tellement tripoté dans la région avec sa caméra que cela m'a permis de me vidanger pas mal. Donc vendredi passé, on a pu recommencer à me nourrir par le levine. Depuis, on a réussi à augmenter le volume de la nourriture sans rebloquer. On croise nos doigts, les choses vont mieux en ce moment.

Mes blogues vont probablement être assez espacé dans les prochains temps mais je vais vous tenir au courant quand j'en aurai l'occasion. N'oubliez pas Facebook pour les amis de Marie-Josée, elle fait des mise à jour régulièrement. La même chose pour mon facebook que je peux commenter par l'entremise de mon cellulaire.

A la prochaine!

2011

 

2011 est arrivée. Bonne année à tous!

Que nous réserve cette nouvelle année? Je sais je sais je ne devrais pas me préoccuper de l’avenir mais vivre au jour le jour, c’est plus difficile à faire qu’on pense.

Les fêtes n’ont pas été à la hauteur des attentes. J’ai eu des journées potables d’autres beaucoup moins. Par contre, Marie-Josée était à mes côtés tout le temps alors c’était un baume.

Si on gagnait quelques millions à la loterie, on a vu quel genre de vie on mènerait. Avoir ma femme avec moi 24/24 me rendait heureux pour deux raisons: On était ensemble évidemment mais aussi elle a pu se reposer un peu (après Noël il va sans dire). Elle a travaillé pendant la pause en faisant quelques appels et des courriels mais rien d’aussi stressant que lorsqu’elle se rend au bureau.

La situation actuelle est bizarre. Malgré l’absence de traitement je n’arrive pas prendre du poids. J’en ai même perdu un peu. Je suis maintenant à 116 livres (environ 53kg). C’est vraiment maigre. Je me suis stabilisé à ce poids grâce à Marie-Josée qui a trouvé un moyen de me faire prendre plus d’Ensure. Elle s’en sert comme base dans des smoothies. C’est plus facile de me servir un verre quand j’ai un creux et je n’ai pas nécessairement le goût du Ensure qui me reste dans la bouche. Cela donne environ 100 calories du 100ml.

En passant j’ai parlé de ma situation à un gastro-entérologue. C’est-à-dire le fait que mon estomac devient plein très rapidement et que lorsque cela arrive c’est très douloureux. A me tordre de douleur pendant 15 à 30 minutes. Il m’a proposé une gastroscopie pour éliminer la présence d’un blocage dû à ma chirurgie. Le résultat fut négatif. La seule chose qu’il a constaté c’est que mon estomac est beaucoup moins souple qu’avant et qu’en plus ma lésion à l’hypocondre gauche l’empêche de se gonfler de ce côté.

Il m’a donc suggéré un autre examen pour vérifier le reste de mon tube digestif, un entéroscan. Mon rendez-vous est le 17 janvier. Il n’est pas exclu que l’on trouve dans l’intestin grêle un rétrécissement qui pourrait être élargi avec un ballon. Le même genre de procédure que pour les artères bloquées dans le domaine cardiovasculaire.

Ma consommation de d’hydromorphone (Dilaudid, MS contin) a augmenté. Je suis revenu aux comprimés à longue action (Hydromorph Contin) 6mg aux 12 heures. Je prends aussi des entre doses (environ 3 fois 4 mg durant 24 heures). Ce qui veut dire que je prends entre 22 et 24 mg par 24 heures alors que cet été c’était du genre 14 à 16 mg par 24 heures. Cela ne me fait pas tripper. Pour moi l’augmentation de mon anti-douleur est mauvais signe même si l’équipe médicale me dit qu’il y a rien là.

Pour le moment j’ai un rendez-vous avec la nutritionniste de Sacré-Coeur…le 21 janvier… rendez-vous demandé par mon oncologue directement avec la mention urgent. J’espère qu’elle a d’autres solutions que le Ensure. On verra.

En tout cas je vous souhaite une bonne année et je vous invite à venir me voir quand ça vous tente. Dans la situation actuelle, quand ma femme et mes enfants partent pour leur journée, c’est la solitude qui est le plus lourd. Alors j’ai toujours du thé ou du café pour quelqu’un qui voudrait piquer un brin de jasette.

Résultats intéressants

 

J’ai eu un scan le 16 novembre et la semaine suivante je rencontrais mon hémato pour avoir les résultats. Eh bien c’était intéressant et relativement satisfaisant.

Intéressant parce que la conclusion du doc c’est que la maladie est stable. Comprenez bien, il y a trois mois il y avait eu selon les paroles du Dr L. progression. Cette fois c’est stable. Comme je disais c’est la conclusion, en détail cela donne ceci:

• La lésion à l’hypocondre gauche qui avait été stable à 1 cm pendant 6 mois était passée à 2 cm il y a trois mois. Cette fois le radiologiste la mesure à 15 mm. Il semblerait qu’il y ait eu légère régression.
• On ne parle pas dans ce rapport du ganglion mammaire gauche
• Par contre on détecte maintenant une zone hypodense de 8 mm au segment VII du foie et une certaine évidence d’activité près de l’anastomose à droite, toutes très petites.

Je vous décris ceci de mémoire puisque je n’ai pas encore le rapport écris avec moi. Tout de même le sentiment qui est ressorti de ce rendez-vous c’est que la situation est bonne. Il faut aussi positionner les images dans leur contexte. Elles ont été obtenues après 3 chimio et demi avec Folfox, vous connaissez l’histoire de la demi (voir blogue précédent), dont la dernière était 2 semaines complètes avant le scan.

L’autre fait intéressant est que pour la première fois depuis a peu près 6 mois mes CEA (marqueurs utilisés dans le cancer du colon) ont descendu. De 28 ils sont passés à 23. La tendance ressemblait à ceci: 13, 15, 17, 19, 21,23, 25, 27, 28…23. Ces chiffres représentent entre 4 et 5 mois de prise de sang. Ce n’est qu’une mesure mais elle est dans le bon sens et c’est encourageant. Donc je considère que Folfox marche vraiment dans mon cas. Il faut juste que je m’organise pour le tolérer.

Boston

Nous avons fait un beau voyage à Boston de mercredi passé à dimanche. Le seul hic c’est que c’était la “thanksgiving” et Black Friday. Donc tout était fermé jeudi et les magasins étaient plein à craquer vendredi. Marie-Josée nous a tout de même organisé la visite autour de ces inconvénients.

On a visité Harvard le mercredi après-midi parce que c’était fermé tous les autres jours. On a marché le freedom trail le jeudi puisque les magasins étaient fermés et on a visité les marchés (Quincy market, North et South market) et patiné sur Frog Pond le samedi. On a aussi assister au spectacle de Blue Man Group…pas mal flyé.

Nous logions au Fairmont Battery Wharf donc au bord de l’eau. Très bel hôtel bien situé dans la petite Italie. Il y avait une une pléthore de restaurant à distance de marche. Par contre le bord de l’eau en novembre c’est venteux et froid.

Le rythme était à mon goût. On se levaient, on s’habillaient et déjeunaient et boom il était 11:00 du matin. C’est en partie pourquoi on a pas tout vu ce qu’on voulait voir parce que nos journées commençaient un peu tard mais c’était très agréable parce que je ne suis pas bon pour “rusher” le matin. Les restaurants sélectionnés par Marie-Jo étaient excellent. Je vis par contre une grande frustration parce que mon estomac ne me permet pas d’excès. Excès! Pff! On parle même pas de repas normal, j’en suis à manger des portions d’enfants.

En tout cas, une belle ville que nous allons revisiter un jour.

Malgré le fait que je n’ai pas eu de chimio depuis 4 semaines je suis toujours à 121 lbs. J’aurais pensé que cela aurait monté plus facilement mais je m’aperçoit qu’il faut que je porte beaucoup plus attention aux détails. J’ai recommencé à prendre en note tout ce je mange dans mon logiciel de nutrition pour suivre précisément la quantité de calories que j’ingère. C’est astreignant mais c’est une des conséquences de l’opération. Faut que je vive avec…

Santé!

Retournement de situation

Depuis mon dernier blogue beaucoup de choses se sont passées.Comme vous savez, il s’est écoulé une semaine avant que je sois prêt pour ma chimio. Avec mes injections de Neupogen c’est certain que j’étais prêt, en tout cas au niveau des globules blancs. Mais quelque chose est arrivé en plein milieu de mon traitement, je me suis mis à vider mon estomac. C’est la façon polie et délicate de décrire la situation que j’espère vous comprenez sans que j’aille en détail.

J’avais reçu la moitié de l’oxaliplatine mais pas encore le leucovorin ni mon 5-FU. Je n’ai pas pu aller voir le médecin avec qui j’avais rendez-vous dans l’après-midi. Il s’est déplacer de son bureau à ma salle de traitement pour constater mon état pitoyable. Même si je crois qu’il avait pris sa décision, il m’a demandé ce que je voulais faire. Entre deux spasmes, je lui ai dit: on arrête ça là. Après une dizaine de spasmes et trois bol à main, je n’avais que le goût de me coucher en fœtus et dormir. Ce qui était impossible sur les chaises de traitement qui même si elle s’incline beaucoup ne sont pas l’équivalent d’un lit. Malgré la préparation anti-nauséeuse déjà importante (Kytril, Décadron) et l’ajout de deux injections de Maxeran et une additionnelle de Décadron, je n’arrêtais pas d’avoir des spasmes (même avec l’estomac vide). Le médecin ne voulait pas me laisser partir sans être certain que mon état s’était stabilisé. Il a alors trouvé un lit à l’UHT (Unité d’Hospitalisation Transitoire). J’y ai passé quelques heures avant de revenir chez nous avec ma sœur Lilianne qui est venu relever Marie-Josée qui elle devait aller relever sa tante qui s’occupait des enfants depuis le début de la journée (elle est arrivé chez nous à 6:30). Je suis rentrer chez moi vers 20:00. En passant, merci à Danielle et Lilianne pour leur aide durant cette journée.

Merci surtout à ma femme qui se lève à 6:00 du matin pour me conduire à l’hôpital, qui reste patiemment pendant tout ce temps à me regarder dormir. Merci parce que c’est elle qui me rinçait les bols à main et m’épongeait le front avec une serviette humide.C’est elle qui se morfondait en se sentant impuissante ne pouvant pas arrêter mes spasmes gastriques. Elle qui organise toute la logistique de ce genre de journée en demandant l’aide nécessaire.

Merci! Merci! Merci!

J’ai donc reçu seulement la moitié de mon traitement. J’ai quand même été fatigué pendant 36 heures. Il y avait la fatigue physique et aussi la fatigue mentale. Cette journée a vraiment été difficile pour moi. Ce que j’avais en tête c’est que ma maladie n’est pas assez importante pour que je sois accepter dans l’étude du NIH mais je dois tout de même prendre la chimio qui est de plus en plus difficile à prendre. C’est une dynamique qui mentalement est difficile à réconcilier. Grâce à ma femme encore, je vais consulter une psychologue bientôt.

En attendant, l’Univers à transporter mon état d’esprit et il a été capter par Christine. Christine est une personne que j’ai rencontré dans le contexte des analyses en génétique. Elle est adjointe au Dr P, le gastro-entérologue qui dirige ce genre de recherche sur les cancers familiaux. Dès notre première rencontre Christine et moi avons “connecté”. Elle avait lu mon blogue et avait remarqué que je faisais de la visualisation. Elle m’a offert de m’aider à visualiser puisqu’elle est formé comme guide de visualisation avec la méthode ECHO du Dr Jean-Charles Crombez du CHUM. Sa générosité m’avait touché et j’ai accepter son aide à quelques reprises. Cela faisait plusieurs mois que nous ne nous étions pas parlé. Elle m’a appelé pour me donner un rendez-vous avec Dr P. pour nous communiquer les résultats des dernières analyses. Coïncidence vous dites, je ne pense pas. Son appel tombait pile. De plus, étant une personne très sensible, elle a senti au téléphone mon besoin d’aide. Elle m’a offert quelques conseils et aussi de me guider dans une séance de visualisation. Ce que nous avons fait au téléphone. Cela m’a fait du bien.

Hier avait lieu mon rendez-vous avec Dr L, mon hémato, en suivi à ce qui s’était passé la semaine dernière. D’emblée je lui dis que depuis 6 jours ce qui me trotte dans la tête c’est une pause de traitement de 3 mois. Une vraie bonne pause pour me permettre de reprendre des forces et du poids. Je lui ai dit: à moins que cela me nuise exemple l’absence de traitement provoque une flambée de croissance des tumeurs. Il m’a dit qu’il avait pensé à la même chose…peut-être un peu moins longue mais tout de même une bonne pause. Il m’a aussi répondu que les risques d’une flambée sont très faibles. Nous étions donc d’accord pour la pause. C’est donc officiel je ne recevrai pas de traitement pour une période indéfinie. Comme l’a dit le doc, on va la jouer à l’oreille. On commence par un scan dans les prochains jours pour avoir des images sur lesquelles nous baser pour évaluer la progression durant la période de pause. Il va aussi prescrire d’autres images en début janvier, donc un peu plus serré que normal (d’habitude les scans sont au trois mois, il propose de faire le deuxième 2 mois plus tard).

Alors pour les prochaines semaines mon focus sera d’engraisser (je suis descendu à 121 lbs ou 55 kg jeudi passé), de prendre des forces physiques et mentales et aussi de donner un dernier push sur le démarrage de l’entreprise.

Merci de continuer à me lire!

Martin

Chimio reportée

Mardi matin 6:00, Marie-Josée et moi sommes en route pour l’hôpital. Comme vous le savez je dois y être pour 7:30 au plus tard. Les enfants sont sous la surveillance du plus vieux qui a son diplôme de gardiens avertis et a complété son cours RCR.

J’entre à l’hôpital pendant que mon épouse retourne à la maison faire les lunchs et finaliser la préparation pour l’école. Comme le service de clinique externe en oncologie ouvre à 7:30, j’ai le temps d’aller me chercher mon déjeuner à la cantine de l’hôpital.

7:30 la première infirmière arrive. Elle semble surprise que je sois là mais comme mon traitement est long elle me demande de m’assoir dans une salle de traitement pour qu’elle me branche le Port-O-Cath. Lorsque qu’elle revient elle me demande si j’ai eu le message de G, l’infirmière responsable de l’horaire de la clinique externe. Je lui dit non. Elle m’annonce que mes neutrophiles (globules blancs) sont à 0.8. Vous savez que normalement en bas de 1.5 les traitements sont reportés. Pour être certain j’attend que G arrive. A son arrivée, elle me confirme qu’elle m’a laisser un message la veille dès qu’elle a eu les résultats des tests sanguins et qu’elle a pu consulter mon hémato Dr L. Conclusion la chimio est reportée à la semaine prochaine.

J’appelle Marie-Josée qui a dû se retaper le trafic pour venir me chercher et me ramener à la maison. Ce fut une matinée rock'n'roll pour elle. En plus c’est de ma faute parce que je n’ai pas utilisé le Neupogen pour booster mes globules blancs. J’avais dit à Josée que j’étais certain d’être correct mais je ne l’étais pas.hile

C’est certain qu’en fin de semaine mon épouse va m’injecter 2 doses de Neupogen et ainsi être certain que mes neutrophiles seront au bon niveau.

Etudes cliniques

Je pense que vous avez assez languis avec mon message sur Facebook. Je m’en excuse.

Voici la situation.

A mon dernier R-V avec Dr L il m’a fait part d’un protocole de recherche au États-Unis. Un ancien collègue à lui est parti à Bethesda au Maryland au National Cancer Institute(NCI) qui fait partie du National Health Institute (NIH),  pour un fellowship en chirurgie-oncologie. Ce collègue leur a présenté le protocole qui est dans le domaine de l’immunothérapie et Dr L a pensé à moi dès qu’il a entendu les détails du protocole. Je semblais être le candidat idéal.

Le protocole

En résumé, la recherche se déroulait comme suit: Ils enlevaient une tumeur (chirurgie) et l’analysait en laboratoire pour en extraire des cellules de types TIL (tumor infiltrating lymphocytes). Les lymphocytes sont une sorte de globule blanc tueuse. Celles recherchées avaient réussi a pénétré la tumeur donc avaient un bon potentiel pour éliminer la tumeur. Si cela ne se produisait pas, une théorie voulait  que ce soit peut-être parce qu’ils n’étaient pas assez nombreuses. En les extractant, les chercheurs pouvaient les multiplier en éprouvettes (in vitro ou ex-vivo). Une fois multiplié en quantité acceptable ces TIL sont enrichies d’une autre sorte de lymphocytes appelées CD8+, une autre cellule spécialisée tueuse. Un genre de “Marines” des lymphocytes.

Ce cocktail enrichi est redonner au patient après lui avoir affaibli le système immunitaire pour recevoir cette greffe autologue. Suite à cela les cellules “boosté” sont censé re-pénétrer les tumeurs et faire leur job jusqu’au bout.

C’est un traitement qui a été testé dans d’autres cancers, tel le mélanome, avec assez de succès pour que maintenant les chercheurs essaient dans d’autres cancers comme le cancer colorectal.

Notre excitation était très élevée surtout que dans notre conversation le Dr L a mentionné que ce protocole avait un potentiel de guérison. Mot qui n’est jamais mentionné quand on parle de chimio.

Conclusion

Nous avons soumis tous les éléments nécessaires au Dr Turcotte aux États-Unis. Après une semaine d’attente, j’ai reçu le message du Dr Turcotte suivant:

J’ai bien reçu :

- les rapports de patho de HSC et HND,

- un rapport de CT en date du 13/04/2010 qui évoquait la possibilité d’une récidive à l’hypochondre gauche

- un rapport de PET-CT du 06/08/2010 qui supporte l’idée que l’anomalie à l’hypochondre gauche pourrait être une récidive.

Il n’y a pas dans ces rapports signe de métastases hépatiques, pulmonaires, péritonéales, de bon calibre (au moins 3 centimètre cubique) que nous pourrions réséquer pour produire les lymphocytes qui servirait à votre traitement.

Il n’y a pas non plus de lésions franchement mesurables (au  moins 1 centimètre) qui pourraient servir de témoin de l’efficacité de notre traitement.

Ces données ne vous qualifient pas pour notre étude, elles suggèrent, et c’est une bonne nouvelle, que s’il y a une récidive, la thérapie en cours en contrôle l’étendu et la progression.

Donc vous comprenez la même chose que moi. Je ne suis pas accepté sur l’étude parce que ma maladie n’est somme toute assez développée. Dans un sens c’est extrêmement positif puisqu’il réitère que je n’ai pas de lésion hépatiques, pulmonaires ou même péritonéales de bon calibre pour satisfaire aux exigences.

En même temps j’ai une certaine déception parce que je voyais déjà ce traitement comme un traitement définitif alors que mainternant je dois continuer la chimio.

Ma visualisation va maintenant porter sur obtenir le même résultat que le protocole sans celui-ci. Peut-être que je peux booster mes TILs moi-même.

 

Santé

Ça continue

Eh oui! La semaine passée a été marquée par la troisième chimio FOLFOX avec nouveau protocole. Ce coup-ci on a ajouté l’infusion de calcium-magnésium qui ajoute 1 heure au traitement. Mon cas met de la pression sur le personnel, autant les infirmières que les pharmaciennes, parce que le timing est très serré. Je dois être branché à 7:30 le matin au plus tard pour finir juste avant 17:00. Comme tout le monde commence à 7:30, vous comprenez le rush que M. Raymond provoque ce matin là. Ce qui fait que je deviens connu dans tout le service pour des raisons que je voudrais autres naturellement.

Le calcium-magnésium est sensé aider pour la neuropathie causé par l’Oxaliplatine. Neuropathie= doigts qui picotent ou gorge qui pique quand stimuler par le froid (quelques fois sans stimuli aussi). Pour le moment c’est pas si pire. A l’aréna je me mets des gants et cela aide. De plus si je ne touche à rien je ne sens rien. C’est quand j’essaie de prendre quelques choses dans mes mains que cela picotent mais encore là pas tout le temps.

Je veux absolument vous raconter notre dernière rencontre avec Dr L mais pour que vous compreniez je dois clarifier une chose par rapport à ma situation. Je ne l’ai pas fait avant parce que je voulais en quelque sorte épargner mes enfants. Je crois que mon plus vieux lis de temps en temps mon blogue.

Les dernières images ont démontrées une légère progression. C’est-à-dire qu’il est apparu deux nouvelles lésions de 1 cm et celle qui était stable à 1 cm depuis janvier est maintenant de 2 cm. C’est cela qui a poussé mon hémato à réessayer l’Oxaliplatine. De là le protocole de désensibilisation etc. L’autre effet de cette progression est que le gouvernement n’accepte plus de payer pour l’Avastin (Bevacizumab). Ce produit est une des toutes dernières découvertes de la recherche contre le cancer (envron 10 ans maintenant). Il doit être donné en même temps que FOLFOX (ou FOLFIRI) et ainsi augmente le temps de survie sans progression ou le temps de survie tout court. Comme il y a eu progression alors que j’étais déjà sur Avastin, la directive est de cesser l’Avastin. Par contre certaines données récentes tendent à supporter la continuation d’Avastin, il semble y avoir un bénéfice. Le problème est que ces études sont ouvertes et non randomisées. Ce qui fait que le gouvernement n’en tient pas compte. Comme vous le savez déjà l’Avastin n’est pas donné, dans mon cas c’est environ 2000$ la dose, aux deux semaines. Nous avons eu une discussion avec Dr L. Marie-Josée tenait à ce que je continue l’Avastin. Elle et moi sommes convaincu que l’Avastin a été un élément déterminant dans la réduction des mes masses initiales (alors qu’il était combiné à FOLFOX). Dr L mentionne qu’il est possible de le recevoir en clinique privé si nous avons une assurance pour le payer. Marie-Josée s’est mise sur le dossier. Elle a travaillé avec Manon, sa responsable des bénéfices marginaux et avec la collaboration extraordinaire des gens chez le courtier d’assurance ainsi que le support de son patron, ils ont obtenu de la compagnie d’assurance qu’ils remboursent l’Avastin pour une période initiale de 6 mois. J’en profite ici pour dire merci à tout ce monde qui agissent et prennent des décisions qui ont un impact direct sur ma vie.

Quand nous sommes arrivés à notre rendez-vous avec Dr L, il avait hâte de savoir si ma femme avait réussi à obtenir le remboursement. Il s’est adosser à sa chaise avec les bras dans les airs avec un air de “raconté moi”. Marie-Josée lui explique qu’elle a travaillé fort pendant 2 semaines en impliquant directement la compagnie Roche, manufacturier du Avastin, dans le dossier. Lorsqu’elle a eu terminé, Dr L a eu un grand sourire et a dit “vous êtes pas mal efficace, j’aimerais ça vous avoir sur mon équipe”. Il a ajouté qu’il n’était pas vraiment surpris puisqu’il a appris à connaître ma femme depuis 2 ans. Il a été témoin de son opiniâtreté, entre autres lors de l’épisode des globules blancs. Marie-Josée a le don d’obtenir ce qu’elle veut sans se faire d’ennemi. Dr L a appris a connaître le tempérament de ma femme depuis 2 ans mais il n’avait jamais posé la question par rapport à son emploi. Que faites vous comme travail a-t-il demandé? C’est moi qui ai répondu: Vice-présidente aux ressources humaines pour une compagnie comptant 4000 employés. Josée quand elle parle de sa job dit qu’elle est responsable des RH, moi je précise qu’elle est VP. Il a ajouté avec un air d’entendement: vous avez ce qu’il faut pour faire cette job là.

Je vous raconte cela parce que j’étais et je suis toujours fier de mon épouse. Les gens qui la rencontrent ne savent souvent pas toutes les qualités et la profondeur professionnelle qu’elle possède.

Lectures 

Je viens de terminer “My Life In France”, la vie de Julia Child en France dans les années 50-60. Je ne sais pas comment j’en suis venu à lire ce livre. Je furetais dans la boutique électronique de mon Kindle et je suis tombé dessus. C’est une lecture agréable, légère qui reflète une autre époque. Cela m’a donné le goût de voir le film Julie & Julia qui est sorti l’année passée. Je vais le louer bientôt.

Avant cela j’ai terminé Outliers, mentionné dans mon blogue des vacances. Je le recommande à tous, c’est très intéressant. En ce moment, je lis Energy Leadership par Bruce D. Schneider. C’est le livre qui sert d’introduction à un cours de certification de coach que Marie-Josée voudrait suivre. On lui a demandé de lire le livre avant de s’inscrire. C’est une certification qui s’échelonne sur 9 mois avec 4 weekend à New York en groupe. Elle est très excité par cette perspective d’apprendre à un niveau élevé, un peu comme sa maîtrise à elle. Je l’encourage à 100%, il reste à obtenir le support de son patron.

Bonne semaine à tous!

Santé!

La colonoscopie du Dr. Oz | The Dr. Oz Show

Pour ceux qui ne le savait pas Dr Oz a eu 50 ans cet été. Comme il essait de pratiquer ce qu’il prêche il a “subit” une colonoscopie. Il a filmé le tout pour son show. C’est très intéressant à regarder autant pour ceux qui sont déjà passé par là que pour ceux qui tarde encore à le faire. Peut-être ces vidéos vous encourageront à vous grouillez le cul. ;-)

Directement du site du Dr Oz.

See how colon cancer grows and spreads through the body, and how a colonoscopy is performed.

Dr. Oz takes you behind the scenes of his routine colonoscopy and the shocking outcome he never expected: the discovery of a precancerous polyp. Watch Dr. Oz as he deals with the reality of his diagnosis and emphasizes the need for preventive screenings. Learn more about the test that saved his life and what you can do to save your own.

Click here to watch Part 1: Dr. Oz at home as he prepares for his first colonoscopy.

Click here to watch Part 2: Witness the actual procedure and the moment when Dr. Oz’s physician discovers the precancerous polyp.

Click here to watch Part 3: Dr. Oz’s physician delivers the diagnosis: an adenomatous polyp, the kind that would have likely developed into cancer if left undetected and untreated.

Click here to watch Part 4: Dr. Oz becomes the patient. Here, he discusses the reality of his results and stresses the importance of getting a colonoscopy screening. Fact: 32,000 people die from colon cancer every year because they were never screened.

Click here to watch Part 5: Dr. Oz discusses how colonoscopy is a major preventive measure in protecting your health and explains the colon cancer risk factors.

FOLFOX à nouveau

Mon séjour à l'hôpital a été fructueux puisque je n'ai pas eu de réaction allergique à l'oxaliplatine. Bien sur des changements à l'administration de cette chimio ont été fait pour que je puisse la tolérer. L'élément majeur étant l'administration de l'oxaliplatine sur une période de 8 heures au lieu de deux. 4 poches sont infusées pendant 2 heures chacune avec des concentrations d'oxapliplatine très faible au début en s'accroissant à chaque poche. Quelques médicaments préparatoires pour empêcher la réaction allergique sont aussi ajoutés à mon traitement.

Je recommence donc mes cycles de chimio au deux semaines (prochaine=mercredi 1er septembre). Après 5 à 6 cycles, je ferai un scan pour voir l'effet sur les implants suspects.

Je suis très confiant. Malgré une période de fatigue qui a duré 5 jours, j'ai eu un regain d'énergie dans les trois derniers jours qui était plus haut que mes trois derniers mois (même sans chimio). Je sens que l'oxaliplatine va me débarasser de ces petites lésions récalcitrantes.

Demain RV avec mon hémato pour la represcription de ce que j'ai reçu la semaine dernière et mercredi chimio à nouveau.

Santé!

Admission à l’hôpital

On vient de me confirmer le tout. Je serai admis à l’hôpital Sacré-Coeur ce soir à 20:00.

On même dit que je serais dans la chambre 342. Je ne désire pas de visite parce que je vais y être pas longtemps et et je vais probablement dormir une bonne partie du temps.

Je vous donne d’autres nouvelles dès que je peux.

A+