Hospitalisation

J'entame ma troisième semaine d'hospitalisation. Je suis entré parce que je craignais une occlusion de mon intestin. J'avais passé une fin de semaine douloureuse et la bouffe ne rentrait plus que de façon liquide.
Lundi mon oncologue me reçoit d'urgence pour évaluer la situation. Après une radiographie de l'abdomen force est de constaté que cela ne passe pas. Alors il a signé mon admission. Après 3 jours à l'UHT qui n'est pas tout à fait l'urgence mais presque j'ai eu une chambre en isolement parce que j'étais porteur du SARM (Staphylococcus Aureus Résistant à la Méthicilline.
On m'a installé un Levine (tube dans le nez qui pompe le contenu de l'estomac) pour soulager la pression qui était présente dans l'abdomen. Durant ces trois semaines plusieurs haut et bas sont survenus. J'ai semblé débloquer à l'installation d'une prothèse intestinale (STENT)près du sigmoïde. Donc on a commencé à me nourrir par le Levine qui s'est transformé en "feeding tube", puis j'ai rebloqué. Alors on a encore renversé la fonction du tube pour retourner au pompage pour 2 jours. Pendant ces 2 jours le gastro-entérologue qui a posé le STENT voulait voir pourquoi cela avait bloqué alors il a effectué ma troisième coloscopie depuis mon arrivée à l'hôpital. Il a découvert qu'un peu passé la prothèse l'intestin était tordu (twisté). Il a tellement tripoté dans la région avec sa caméra que cela m'a permis de me vidanger pas mal. Donc vendredi passé, on a pu recommencer à me nourrir par le levine. Depuis, on a réussi à augmenter le volume de la nourriture sans rebloquer. On croise nos doigts, les choses vont mieux en ce moment.

Mes blogues vont probablement être assez espacé dans les prochains temps mais je vais vous tenir au courant quand j'en aurai l'occasion. N'oubliez pas Facebook pour les amis de Marie-Josée, elle fait des mise à jour régulièrement. La même chose pour mon facebook que je peux commenter par l'entremise de mon cellulaire.

A la prochaine!

2011

 

2011 est arrivée. Bonne année à tous!

Que nous réserve cette nouvelle année? Je sais je sais je ne devrais pas me préoccuper de l’avenir mais vivre au jour le jour, c’est plus difficile à faire qu’on pense.

Les fêtes n’ont pas été à la hauteur des attentes. J’ai eu des journées potables d’autres beaucoup moins. Par contre, Marie-Josée était à mes côtés tout le temps alors c’était un baume.

Si on gagnait quelques millions à la loterie, on a vu quel genre de vie on mènerait. Avoir ma femme avec moi 24/24 me rendait heureux pour deux raisons: On était ensemble évidemment mais aussi elle a pu se reposer un peu (après Noël il va sans dire). Elle a travaillé pendant la pause en faisant quelques appels et des courriels mais rien d’aussi stressant que lorsqu’elle se rend au bureau.

La situation actuelle est bizarre. Malgré l’absence de traitement je n’arrive pas prendre du poids. J’en ai même perdu un peu. Je suis maintenant à 116 livres (environ 53kg). C’est vraiment maigre. Je me suis stabilisé à ce poids grâce à Marie-Josée qui a trouvé un moyen de me faire prendre plus d’Ensure. Elle s’en sert comme base dans des smoothies. C’est plus facile de me servir un verre quand j’ai un creux et je n’ai pas nécessairement le goût du Ensure qui me reste dans la bouche. Cela donne environ 100 calories du 100ml.

En passant j’ai parlé de ma situation à un gastro-entérologue. C’est-à-dire le fait que mon estomac devient plein très rapidement et que lorsque cela arrive c’est très douloureux. A me tordre de douleur pendant 15 à 30 minutes. Il m’a proposé une gastroscopie pour éliminer la présence d’un blocage dû à ma chirurgie. Le résultat fut négatif. La seule chose qu’il a constaté c’est que mon estomac est beaucoup moins souple qu’avant et qu’en plus ma lésion à l’hypocondre gauche l’empêche de se gonfler de ce côté.

Il m’a donc suggéré un autre examen pour vérifier le reste de mon tube digestif, un entéroscan. Mon rendez-vous est le 17 janvier. Il n’est pas exclu que l’on trouve dans l’intestin grêle un rétrécissement qui pourrait être élargi avec un ballon. Le même genre de procédure que pour les artères bloquées dans le domaine cardiovasculaire.

Ma consommation de d’hydromorphone (Dilaudid, MS contin) a augmenté. Je suis revenu aux comprimés à longue action (Hydromorph Contin) 6mg aux 12 heures. Je prends aussi des entre doses (environ 3 fois 4 mg durant 24 heures). Ce qui veut dire que je prends entre 22 et 24 mg par 24 heures alors que cet été c’était du genre 14 à 16 mg par 24 heures. Cela ne me fait pas tripper. Pour moi l’augmentation de mon anti-douleur est mauvais signe même si l’équipe médicale me dit qu’il y a rien là.

Pour le moment j’ai un rendez-vous avec la nutritionniste de Sacré-Coeur…le 21 janvier… rendez-vous demandé par mon oncologue directement avec la mention urgent. J’espère qu’elle a d’autres solutions que le Ensure. On verra.

En tout cas je vous souhaite une bonne année et je vous invite à venir me voir quand ça vous tente. Dans la situation actuelle, quand ma femme et mes enfants partent pour leur journée, c’est la solitude qui est le plus lourd. Alors j’ai toujours du thé ou du café pour quelqu’un qui voudrait piquer un brin de jasette.